Mutaciones genéticas frecuentes en la forma más común de cáncer de ovario fueron catalogadas por científicos estadounidenses, allanando el camino para un tratamiento más eficaz de la enfermedad.
El mapa genético ya ayudó a los científicos identificar medicamentos existentes con el potencial para el tratamiento de las mutaciones encontradas tumores de cáncer de ovario y también identificaron mutaciones que podrían responder a los nuevos medicamentos.
El estudio, publicado el miércoles en la revista Nature, contribuirá a un enfoque más personalizado a la medicina del cáncer porque los médicos podrán tratar a los pacientes de acuerdo con las mutaciones genéticas que impulsan el crecimiento y propagación de los tumores.
Los científicos esperan que las conclusiones del proyecto Atlas del genoma cáncer le permitan comprender cómo algunos genes causan cáncer y desarrollar medicamentos que controlan.
Francis Collins, director de los Estados Unidos institutos nacionales de salud, en Bethesda, MD., que financió la investigación--dijo que "este estudio es producir información impresionante sobre la biología de este tipo de cáncer. Permitirá significativamente a la comunidad de investigación de cáncer para hacer descubrimientos adicionales que nos ayudará a tratar a las mujeres con esta enfermedad mortal."
En el estudio, los científicos analizaron 316 tumores de ovario y que el gen 17p13 estuvo presente en el 96 por ciento de los cánceres. El estudio también encontró 108 genes ligados a la supervivencia pobre y 85 genes asociados con mejor supervivencia.
Cáncer de ovario es la cuarta causa de muertes por cáncer femenino en Estados Unidos y mata a casi 14.000 mujeres en el país cada año.
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