Mostrando entradas con la etiqueta pistas. Mostrar todas las entradas
Mostrando entradas con la etiqueta pistas. Mostrar todas las entradas

miércoles, 9 de noviembre de 2011

Nuevas pistas para el tratamiento de la recaída de cáncer de ovario

JUEVES, 30 de septiembre HealthDay News)--Una nueva investigación encuentra que las mujeres con recaída de cáncer de ovario que comienzan la quimioterapia tan pronto como los niveles de un biomarcador para el aumento de cáncer no viven significativamente ya que las mujeres que esperar hasta los síntomas comienzan a aparecer.

Niveles en la sangre del marcador, conocido como AFP, a menudo preceden a la reaparición de los síntomas de una recaída de cáncer de ovario, pero ha habido cierto debate sobre la utilidad del monitoreo de los niveles de AFP.

"Creo que el principal resultado de este estudio va a ser dar a la gente confianza que no estamos comprometiendo de nadie tratamiento [si postergar quimioterapia]," dijo Dr. Andrew Berchuck, director de la División de Oncología Ginecológica en Duke University Medical Center en Durham, Carolina del Norte

Y el costo de la prueba es minúsculo (unos 50 dólares) en comparación con decenas de miles de dólares para muchas otras pruebas, añadió.

Cuando los resultados del estudio se lanzó en un gran cáncer de recolección, la sociedad de ginecológicos oncólogos emitió una declaración diciendo que "aunque hay no actualmente una ventaja de supervivencia mayor al uso de AFP vigilancia para diagnóstico anterior de recurrencia, pacientes y sus médicos todavía tengan la oportunidad de elegir este enfoque como parte integral de una filosofía de gestión activa que incluye la participación en ensayos de nuevas terapias. Otros pacientes, especialmente aquellos con un estado menos robusto, podrían ser más adecuados para una espera vigilante con énfasis en la calidad de vida. "

Este documento, el primer ensayo aleatorio para mirar el calendario de quimio en mujeres con cáncer de ovario recurrente, aparece en el número 2 de octubre de The Lancet, una edición especial con temas sobre el cáncer.

El estudio involucró a 529 mujeres que estaban en remisión del cáncer de ovario y que tenían sus niveles de AFP comprueba cada tres meses.

Los participantes fueron aleatorios o bien tener quimioterapia temprano (tan pronto como los niveles de AFP se duplicaron a dos veces el límite superior normal) o posterior (cuando los síntomas aparecieron).

Supervivencia fue similar en ambos grupos: 25,7 meses en los que fueron tratados temprano y 27,1 meses en los tratados más tarde, los investigadores informaron.

Pero muchos de los pacientes en el estudio recayó antes que el promedio, lo que sugiere que pudieran tener mayor riesgo enfermedad, lo que significa uno más resistentes a la quimioterapia, dijo el Doctor Robert A. Burger, profesor de Oncología quirúrgica y director del centro de cáncer de la mujer en el Fox Chase Cancer Center en Filadelfia.

"En este subgrupo resistentes a la terapia, puede ser razonable para demorar el tratamiento hasta que los pacientes ser sintomáticos, a tratar con un agente no tóxicos, tales como el tamoxifeno o para inscribir a dichos pacientes en un ensayo clínico evaluar terapias biológicas en lugar de citotóxicos," dijo. "Este juicio no ha respondido a la pregunta para los pacientes que la reincidencia en 12 meses o más tarde."

Burger también señaló que hay son diferencias en los patrones de la atención y la disponibilidad de una amplia gama de medicamentos para tratar el cáncer de ovario en los Estados Unidos que en Europa en promedio. También, tratamientos han mejorado desde que se realizó el estudio.

En el estudio, sin embargo, la calidad de vida se encontró mucho mayor entre los que empezaron quimio sólo después de los síntomas de la recurrencia del cáncer, algo Berchuck ha visto en su propia práctica.

"He tenido pacientes con niveles de AFP subiendo y lo sé, pero trato de decirles no podemos curar el cáncer y no hay ninguna prueba de que tratar cuanto antes es mejor, por lo que sólo deben permanecer en unas vacaciones de quimio con los conocimientos que se tienen que volver en algún momento. Se habrá mejorar calidad de vida,"explicó.

Berchuck dijo que él mismo sabría más bien los niveles de AFP, incluso si las mujeres no quieren los resultados pasados, "por lo que sé lo que está sucediendo con la enfermedad. Lo fundamental no es los niveles de AFP, es qué hacer con la información".

"Por primera vez, las mujeres puede dar consejos basados en pruebas y puedan tomar decisiones informadas sobre seguimiento," escribieron los investigadores en el estudio. "Los resultados de este estudio sugieren que puede optar por renunciar a supervisión rutinaria de AFP si su enfermedad está en remisión completa después del tratamiento de primera línea".

Burger agregó, "los pacientes y sus médicos deben todavía tienen la oportunidad de elegir la AFP vigilancia como una filosofía de administración activa".

Otro estudio en el mismo número de la revista encontró que la cabazitaxel de drogas de quimioterapia permite a hombres con cáncer de próstata metastásico que no han respondido bien a otros tratamientos para sobrevivir una media de 2,4 meses más que docetaxel.

Y un tercer estudio encontró que el anticuerpo monoclonal rituximab de añadir a la quimioterapia extendida la vida de los pacientes con leucemia linfocítica crónica.

Más información

El Instituto Nacional de cáncer de Estados Unidos tiene más de cáncer de ovario.

martes, 8 de noviembre de 2011

Gen 'Mapa' de cáncer de ovario produce nuevas pistas para tratamiento

MIÉRCOLES, 29 de junio noticias de HealthDay)--En el mayor estudio de este tipo de cualquier tumor tipo hasta la fecha, los científicos dicen que han acumulado una mirada en profundidad en genes que pueden ayudar a cáncer de ovario agresivo de unidad.

El logro, que podría conducir a una mejor comprensión de este "asesino silencioso" y las formas de tratarla, viene como parte de la red de investigación el cáncer genoma Atlas (TCGA). Ese proyecto fue lanzado en 2006 por el Instituto Nacional de cáncer de Estados Unidos y los Estados Unidos nacional humano genoma Research Institute.

"Ahora tenemos un mapa que dice donde de aspecto y lo que trabajar en el futuro, en la comunidad de investigación del cáncer" explicó el principal autor de estudio Paul T. Spellman, quien realizó su investigación al científico en el Laboratorio Nacional Lawrence Berkeley en Berkeley, California personal "el público debe saber que esto no es una respuesta en sí mismo. Pero antes de esto esencialmente estábamos haciendo conjeturas. Ahora realmente tenemos una muy buena hoja de ruta".

Las conclusiones se publican en el número 30 de junio de la naturaleza.

Según la sociedad americana del cáncer, cáncer de ovario es el quinto más común cáncer entre las mujeres, pero es especialmente letal porque se captura a menudo demasiado tarde para un tratamiento eficaz. Casi 14.000 mujeres estadounidenses murieron de cáncer de ovario en 2010, dijo la sociedad de cáncer.

La nueva investigación genómica analizó específicamente alto grado seroso ovario adenocarcinoma (HGS-OvCa), la forma más común de la enfermedad, que representa aproximadamente un 85 por ciento de las muertes de cáncer de ovario. Mirando 316 tumores, los investigadores se centraron en lo que ha llamado "todo-exome secuenciación," examen de esas regiones del genoma que se ocupan de la producción de proteínas. Estos tipos de exámenes, junto con otros, también se llevaron a cabo en otro 173 especímenes de tumor de ovario.

"Esta batería de análisis es un gran paso hasta en la caracterización de los diferentes tipos de cambios que pueden causar cáncer, cáncer de ovario en este caso," explicó Spellman.

Entre algunas de las principales conclusiones:

Al parecer hay cuatro diferentes subtipos de HGS OvCa, así como cuatro más adicionales relacionados subtipos, basados en el análisis genético.Se encontraron anomalías presentes en un gen clave, llamado 17p13, en casi todas (96%) de pacientes diagnosticados con estos tumores.Sólo uno de cada cinco de los tumores se encontraron tienen tumor mutaciones en los genes BRCA1 y BRCA2, que durante mucho tiempo han sido vinculados a los riesgos para los dos ovarios y cáncer de mama. En este caso, los pacientes cuyos cánceres llevó a estas mutaciones tenían mejores tasas de supervivencia que aquellos que no lo hizo.Patrones generales y específicos en 108 genes también estaban relacionados con la supervivencia más pobre, mientras que los de otro 85 genes ligados a mejores resultados. Pacientes con actividad genética consideran "pobres" se encontraron con 23 por ciento de supervivencia más corta que sin tales aberraciones genéticas.

El análisis genómico apunta también a tentadores nuevas pistas para posibles tratamientos, dijeron los investigadores.

Por ejemplo, asignación también reveló 68 genes que podrían convertirse en objetivos terapéuticos adecuados para medicamentos--ya aprobados para el tratamiento de cáncer por la administración de drogas y alimentos de Estados Unidos de drogas o medicamentos aún en desarrollo, señalaron los investigadores.

De acuerdo al equipo, hasta la mitad de todos los tumores ováricos agresivos estudiaron podría responder a drogas que se centran en la genéticas debilidades en el tumor para ayudar a inducir la muerte de células de cáncer.

Dr. Andrew Berchuck, director del programa de cáncer ginecológico en Instituto de cáncer de Duke en Durham, Carolina del Norte, dijo que el punto principal aquí es que "no todos los cánceres ováricos son iguales".

"Lo que básicamente se ha hecho aquí es una autopsia", explicó. "Un análisis forense de los tumores. ""Y lo que sucede es los cambios moleculares que ocurren en un caso de cáncer de ovario puede ser dramáticamente diferente de la de otro de lo que ha ido mal en términos de crecimiento celular y muerte celular, añadió.

"Esto era sospechoso de ser el caso," dijo Berchuck, quien también es miembro del grupo de trabajo de cáncer de ovario de TCGA y un portavoz de la Fundación para el cáncer de la mujer. Pero, "nadie ha jamás asignado a detalladamente extraordinarios como este antes, para que podamos empezar a comprender la biología y la raíz causas de lo que está sucediendo," señaló.

"Para los pacientes, lo importante es que ahora podemos mirar un cáncer individual y caracterizar las alteraciones moleculares que han causado ese cáncer específico surgir," Berchuck, dijo. "Y, a continuación, esas alteraciones se convierten en blancos terapéuticos para el tratamiento de ese cáncer en particular. Por lo que realmente se inaugura en el potencial para la medicina personalizada, en el que no está tratando todos los cánceres de ovarios de la misma manera. Por supuesto, es un gran salto entre ese conocimiento y poder hacer algo al respecto. "Pero esto representa un gran paso en la dirección correcta".

Más información

Para obtener más información sobre el cáncer de ovario, visite los institutos nacionales de salud de Estados Unidos.

viernes, 8 de julio de 2011

Nuevas pistas genéticos para cáncer de ovario

Estudio sugiere mutaciones genéticas pueden vincularse a cáncer de ovario

El 29 de junio de 2011--Varias mutaciones genéticas aparecen a participar en el desarrollo de cáncer de ovario, según un nuevo análisis a gran escala de muestras de tumores.


Investigadores de la red de investigación de cáncer genoma Atlas miraban 489 alto grados serosas ovarios adenocarcinomas (HGS-OvCa). Se trata de un tipo de cáncer de ovario epitelial, el tipo más común.


Cáncer de ovario es el líder en la quinta causa de muerte por cáncer entre Estados Unidos, los investigadores escriben en la revista Nature.


Casi 22.000 nuevos casos fueron encontrados en los Estados Unidos en 2010, de acuerdo a estimaciones. Casi 14.000 mujeres U.S. murieron de cáncer el año pasado, el informe de los investigadores.


Después de analizar las muestras, los investigadores descubrieron que las mutaciones de un gen conocido como 17p13 predominaron. Se encontró en el 96% de las muestras del tumor.


Sin embargo, los investigadores encontraron mutaciones en nueve otros genes, incluyendo NF1, BRCA1 y BRCA2, RB1 y CDK12. BRCA1 y BRCA2 se transformó en el 22% de las muestras. Los genes mutantes siete identificados fueron encontrados sólo en 2% al 6% de las muestras.


El espectro de mutación marca HGS OvCa como completamente distinto de otros subtipos histológicos del cáncer de ovario", escriben los investigadores.


Diferencias de supervivencia variadas según el tipo de mutación.  Por ejemplo, los casos BRCA1/2 mutado tenían mayor supervivencia global que aquellos con BRCA1/2 wild type.


Por descubrir las mutaciones genéticas subyacentes subtipos diferentes de cáncer de ovario, la esperanza es allanar el camino para tratamientos específicos, mejores.


Cáncer de ovario a menudo tiene síntomas vagos. Por ello, la enfermedad se diagnostica a menudo en las etapas avanzadas.


Una mujer debe ver a su médico si tiene síntomas diarios de hinchazón, sintiéndose plena rápidamente, dificultad para comer o dolor abdominal o pélvico por más de unas pocas semanas.


Las mujeres mayores de 55 años están en mayor riesgo. Las mujeres que dan a luz antes y tengan varios hijos corren riesgo menor que aquellos que lo hacen ni. Las mujeres con una historia personal de cáncer de mama o antecedentes familiares de cáncer de ovario o de mama corren un mayor riesgo de cáncer de ovario.

jueves, 7 de julio de 2011

Gen 'Mapa' de cáncer de ovario produce nuevas pistas para tratamiento

MIÉRCOLES, 29 de junio noticias de HealthDay)--En el mayor estudio de este tipo de cualquier tumor tipo hasta la fecha, los científicos dicen que han acumulado una mirada en profundidad en genes que pueden ayudar a cáncer de ovario agresivo de unidad.

El logro, que podría conducir a una mejor comprensión de este "asesino silencioso" y las formas de tratarla, viene como parte de la red de investigación el cáncer genoma Atlas (TCGA). Ese proyecto fue lanzado en 2006 por el Instituto Nacional de cáncer de Estados Unidos y los Estados Unidos nacional humano genoma Research Institute.

"Ahora tenemos un mapa que dice donde de aspecto y lo que trabajar en el futuro, en la comunidad de investigación del cáncer" explicó el principal autor de estudio Paul T. Spellman, quien realizó su investigación al científico en el Laboratorio Nacional Lawrence Berkeley en Berkeley, California personal "el público debe saber que esto no es una respuesta en sí mismo. Pero antes de esto esencialmente estábamos haciendo conjeturas. Ahora realmente tenemos una muy buena hoja de ruta".

Las conclusiones se publican en el número 30 de junio de la naturaleza.

Según la sociedad americana del cáncer, cáncer de ovario es el quinto más común cáncer entre las mujeres, pero es especialmente letal porque se captura a menudo demasiado tarde para un tratamiento eficaz. Casi 14.000 mujeres estadounidenses murieron de cáncer de ovario en 2010, dijo la sociedad de cáncer.

La nueva investigación genómica analizó específicamente alto grado seroso ovario adenocarcinoma (HGS-OvCa), la forma más común de la enfermedad, que representa aproximadamente un 85 por ciento de las muertes de cáncer de ovario. Mirando 316 tumores, los investigadores se centraron en lo que ha llamado "todo-exome secuenciación," examen de esas regiones del genoma que se ocupan de la producción de proteínas. Estos tipos de exámenes, junto con otros, también se llevaron a cabo en otro 173 especímenes de tumor de ovario.

"Esta batería de análisis es un gran paso hasta en la caracterización de los diferentes tipos de cambios que pueden causar cáncer, cáncer de ovario en este caso," explicó Spellman.

Entre algunas de las principales conclusiones:

Al parecer hay cuatro diferentes subtipos de HGS OvCa, así como cuatro más adicionales relacionados subtipos, basados en el análisis genético.Se encontraron anomalías presentes en un gen clave, llamado 17p13, en casi todas (96%) de pacientes diagnosticados con estos tumores.Sólo uno de cada cinco de los tumores se encontraron tienen tumor mutaciones en los genes BRCA1 y BRCA2, que durante mucho tiempo han sido vinculados a los riesgos para los dos ovarios y cáncer de mama. En este caso, los pacientes cuyos cánceres llevó a estas mutaciones tenían mejores tasas de supervivencia que aquellos que no lo hizo.Patrones generales y específicos en 108 genes también estaban relacionados con la supervivencia más pobre, mientras que los de otro 85 genes ligados a mejores resultados. Pacientes con actividad genética consideran "pobres" se encontraron con 23 por ciento de supervivencia más corta que sin tales aberraciones genéticas.

El análisis genómico apunta también a tentadores nuevas pistas para posibles tratamientos, dijeron los investigadores.

Por ejemplo, asignación también reveló 68 genes que podrían convertirse en objetivos terapéuticos adecuados para medicamentos--ya aprobados para el tratamiento de cáncer por la administración de drogas y alimentos de Estados Unidos de drogas o medicamentos aún en desarrollo, señalaron los investigadores.

De acuerdo al equipo, hasta la mitad de todos los tumores ováricos agresivos estudiaron podría responder a drogas que se centran en la genéticas debilidades en el tumor para ayudar a inducir la muerte de células de cáncer.

Dr. Andrew Berchuck, director del programa de cáncer ginecológico en Instituto de cáncer de Duke en Durham, Carolina del Norte, dijo que el punto principal aquí es que "no todos los cánceres ováricos son iguales".

"Lo que básicamente se ha hecho aquí es una autopsia", explicó. "Un análisis forense de los tumores. ""Y lo que sucede es los cambios moleculares que ocurren en un caso de cáncer de ovario puede ser dramáticamente diferente de la de otro de lo que ha ido mal en términos de crecimiento celular y muerte celular, añadió.

"Esto era sospechoso de ser el caso," dijo Berchuck, quien también es miembro del grupo de trabajo de cáncer de ovario de TCGA y un portavoz de la Fundación para el cáncer de la mujer. Pero, "nadie ha jamás asignado a detalladamente extraordinarios como este antes, para que podamos empezar a comprender la biología y la raíz causas de lo que está sucediendo," señaló.

"Para los pacientes, lo importante es que ahora podemos mirar un cáncer individual y caracterizar las alteraciones moleculares que han causado ese cáncer específico surgir," Berchuck, dijo. "Y, a continuación, esas alteraciones se convierten en blancos terapéuticos para el tratamiento de ese cáncer en particular. Por lo que realmente se inaugura en el potencial para la medicina personalizada, en el que no está tratando todos los cánceres de ovarios de la misma manera. Por supuesto, es un gran salto entre ese conocimiento y poder hacer algo al respecto. "Pero esto representa un gran paso en la dirección correcta".

Más información

Para obtener más información sobre el cáncer de ovario, visite los institutos nacionales de salud de Estados Unidos.