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viernes, 11 de noviembre de 2011

Pronóstico de cáncer ovárico puede depender de las mutaciones del gen

LUNES, 4 de abril HealthDay News)--Los pacientes de cáncer de ovario con la mutación del gen BRCA2 tienen más probabilidades de sobrevivir que los que tienen la mutación BRCA1 o pacientes sin una mutación, encuentra un nuevo estudio.

Los investigadores U.S. analizaron 3531 casos de cáncer de ovario epitelial, incluyendo 1.178 pacientes con mutaciones del BRCA1, 367 con mutaciones BRCA2 y 1,986 con ninguna mutación.

Las tasas de supervivencia de cinco años fueron 61 por ciento para aquellos con la mutación del BRCA2, 46 por ciento para aquellos con la mutación BRCA1 y 36 por ciento para aquellos con ninguna mutación, los investigadores encontraron.

El estudio es que se presentará el lunes en la reunión anual de la American Association for Cancer Research, en Orlando, FLA. La investigación se considera preliminar hasta que se publica en una revista.

"Hubo algunas pruebas anteriores que las mujeres con cáncer de ovario que tienen mutaciones en los genes BRCA muestran mejoría en la supervivencia en comparación a las compañías aéreas no mutación. Nuestro estudio muestra claramente que esta diferencia de supervivencia es real. "También ofrecemos la primera evidencia sólida BRCA1 y BRCA2 mutaciones no tienen el mismo impacto sobre la supervivencia de cáncer de ovario, Kelly Bolton, miembro del Instituto de cáncer nacional de Estados Unidos, dijo en un comunicado de prensa AACR.

Se necesitan más investigaciones para averiguar por qué mutaciones BRCA2 están asociadas con mejor supervivencia que las mutaciones BRCA1 o no mutaciones. Las mutaciones pueden afectar a la respuesta del paciente a la quimioterapia, Bolton propuso.

Aproximadamente 1 en 400 a 1 en 800 mujeres nacen con mutaciones BRCA1 o BRCA2, que aumentan el riesgo de ovario y cáncer de mama. Alrededor del 5 por ciento de los pacientes de cáncer de ovario tienen mutaciones BRCA1 o BRCA2.

Más información

La American Cancer Society tiene más información sobre el cáncer de ovario.

jueves, 10 de noviembre de 2011

Casi el 25% de las mujeres con cáncer ovárico temprano no recomienda biopsias

JUEVES, 10 de febrero HealthDay News)--más de un cuarto de las mujeres con aparente incipiente cáncer de ovario no recibir biopsias de ganglios linfáticos recomendada para buscar cáncer extendido, que casi duplica el riesgo de estos pacientes de muerte, dicen investigadores de U.S..

El equipo de la Universidad de California en Davis Cancer Center y del registro de cáncer de California analizó los registros médicos y datos del registro de cáncer de 721 presunción de pacientes de cáncer de ovario de etapa temprana en California y Nueva York y encontraron que sólo el 72 por ciento tenían ganglios linfáticos de la pelvis y el abdomen de signos de cáncer extendido.

La tasa de supervivencia de cinco años fue de 84 por ciento de los pacientes que las biopsias de los ganglios linfáticos y 69 por ciento para aquellos que no tenían las biopsias.

El estudio también encontró que oncólogos ginecológicos fueron casi 6,5 veces más probabilidades de realizar biopsias de los ganglios linfáticos que otros especialistas quirúrgicos y casi cuatro veces más probabilidades de realizar biopsias provisionales todo recomendadas.

No está claro por qué algunos cirujanos no quitar los ganglios linfáticos durante la cirugía para el cáncer de ovario en etapa temprana, dijo el autor principal Dr. Gary Leiserowitz, jefe de Oncología Ginecológica en la UC Davis Cancer Center, en un comunicado de prensa de la Universidad. Puede ser que no creen que se beneficiaría al paciente bien porque son mayores o tienen otros problemas de salud graves, o ambos.

Pero a menos que un paciente es médicamente claramente inadecuado para las biopsias de salvamento, serán realizados, autores del estudio.

El estudio aparece en línea y en la edición impresa de abril de la revista de Oncología Ginecológica.

Más información

El Instituto Nacional de cáncer de Estados Unidos tiene más información sobre el cáncer de ovario.

Dad de la historia de la familia de mama, cuestiones de cáncer ovárico, demasiado

JUEVES, 28 de octubre noticias de HealthDay)--Mujeres con familiares mujeres que han tenido de mama o cáncer de ovario a menudo son muy conscientes de su propio riesgo y pueden buscar asesoría genética.

Pero también debe prestar atención a la historia de la familia de su padre, advierte un asesor en genética.

La predisposición genética heredada a cáncer de mama y ovario es causada principalmente por una mutación en uno o ambos genes supresores tumorales BRCA1 o BRCA2, dijo Jeanna McCuaig, un asesor en genética en el Hospital de Princesa Margaret en Toronto. Y, señaló, "si tu mamá o tu papá tiene una mutación BRCA1 o BRCA2, tendría un 50 por ciento de posibilidades de heredar de una u otra".

Que explica por qué es tan importante tener en cuenta la historia familiar de padre como madre del, dijo.

"Anecdóticamente, he tenido pacientes entra y decir, 'Nunca pensé sobre parte de mi papá,'" McCuaig, dijo. Ella decidió hacer algunas investigaciones en las implicaciones de esa declaración. "Nos tomó dos años de pacientes gráficos que se refiere a nuestra clínica, como nuevos pacientes y espera a ver cuántos tenían parientes [con mama o cáncer ovárico] versus el papá del lado de mamá", dijo.

Encontró que los pacientes que llegaron a su familiar de mama y de ovario clínica de cáncer en el hospital eran más de cinco veces más probabilidades de ser contemplados con antecedentes familiares maternos de mama o cáncer de ovario que una historia paterna de esos tipos de cáncer.

Para obtener la palabra fuera, escribió un comentario sobre el tema, publicado en Internet en The Lancet Oncology.

La falta de conciencia que las mujeres pueden heredar un gen mutado de sus padres también está presente entre muchos proveedores de atención de la salud, sospechosos de McCuaig. Esto es problemática, señaló en su estudio, ya que a menudo sirven como guardianes para las referencias a clínicas especializadas, los incluidos hacer los exámenes genéticos.

Si una mujer pruebas positivas para una mutación BRCA1 o BRCA2, tiene sobre un 50 por ciento a 85 por ciento de riesgo de cáncer de mama en su vida, dijo McCuaig, citando varios estudios y un 20 por ciento a 44 por ciento de riesgo de cáncer de ovario.

Por el contrario, el riesgo de desarrollar cáncer de ovario en la población general es 1,4 por ciento, según el Instituto Nacional del cáncer, que también indica que las mujeres que heredan una mutación BRCA1 o BRCA2 son aproximadamente cinco veces probables a desarrollar cáncer de mama que las mujeres sin dicha mutación.

Hombres con la mutación BRCA 2 tienen un 6 por ciento de riesgo de cáncer de mama, dijo McCuaig, en comparación con menos de 1 por ciento de la población masculina general. Hombres con mutaciones BRCA1 o BRCA2 tienen también un riesgo mayor de cáncer de próstata que otros hombres, dijo.

De acuerdo con el estudio, aproximadamente 20 por ciento a 30 por ciento de las mujeres más de 690.000 diagnosticadas con cáncer de mama y casi 190.000 diagnosticado con cáncer de ovario en los países desarrollados tienen una historia familiar de cáncer, el estudio señaló y entre 5 y 10 por ciento se deben principalmente a una mutación heredada en uno de los genes BRCA1 y BRCA2.

Hombres y mujeres deben tener en cuenta la historia de cáncer a los lados de ambos sus padres de familia, dijo McCuaig, y prestadores de salud deben preguntar acerca de ambos lados cuando se toma una historia clínica.

"Es un punto importante", dijo el doctor Len Lichtenfeld, adjunto jefe médico de la sociedad americana del cáncer. "Para aquellos de nosotros en el tratamiento de cáncer, no es nueva información, pero es muy importante para los pacientes y familiares a ser conscientes de ello y no olvidar" a considerar la historia del padre.

¿"La línea de fondo? La historia familiar de cáncer de mama y ovario] en la mujer en la familia de su padre es tan importante como la historia familiar de las mujeres al lado de su madre,"dijo.

Más información

Para obtener información acerca de las mutaciones BRCA1 y BRCA2, visitar el Instituto Nacional de cáncer de Estados Unidos.

jueves, 7 de julio de 2011

Análisis de cáncer ovárico apunta a mutación genética común, dice investigación

Publicada 30 de junio, 2011| NewsCore

Mutaciones genéticas frecuentes en la forma más común de cáncer de ovario fueron catalogadas por científicos estadounidenses, allanando el camino para un tratamiento más eficaz de la enfermedad.

El mapa genético ya ayudó a los científicos identificar medicamentos existentes con el potencial para el tratamiento de las mutaciones encontradas tumores de cáncer de ovario y también identificaron mutaciones que podrían responder a los nuevos medicamentos.

El estudio, publicado el miércoles en la revista Nature, contribuirá a un enfoque más personalizado a la medicina del cáncer porque los médicos podrán tratar a los pacientes de acuerdo con las mutaciones genéticas que impulsan el crecimiento y propagación de los tumores.

Los científicos esperan que las conclusiones del proyecto Atlas del genoma cáncer le permitan comprender cómo algunos genes causan cáncer y desarrollar medicamentos que controlan.

Francis Collins, director de los Estados Unidos institutos nacionales de salud, en Bethesda, MD., que financió la investigación--dijo que "este estudio es producir información impresionante sobre la biología de este tipo de cáncer. Permitirá significativamente a la comunidad de investigación de cáncer para hacer descubrimientos adicionales que nos ayudará a tratar a las mujeres con esta enfermedad mortal."

En el estudio, los científicos analizaron 316 tumores de ovario y que el gen 17p13 estuvo presente en el 96 por ciento de los cánceres. El estudio también encontró 108 genes ligados a la supervivencia pobre y 85 genes asociados con mejor supervivencia.

Cáncer de ovario es la cuarta causa de muertes por cáncer femenino en Estados Unidos y mata a casi 14.000 mujeres en el país cada año.

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martes, 21 de junio de 2011

Pantalla de cáncer ovárico: Riesgos pueden superar beneficios

Proyecciones no cortar las muertes entre las mujeres de riesgo promedio y a veces conducir a procedimientos médicos innecesarios, encuentra a estudio NCIDoctor preparing patient for pelvic exam

El 6 de junio de 2011--Del cáncer de ovario no reduce muertes relacionadas con la enfermedad entre las mujeres de riesgo promedio, pero da como resultado un aumento en los procedimientos médicos invasivos y los daños asociados. Según resultados de un ensayo grande, largamente esperada, financiada por el Gobierno.

Cerca de 80.000 mujeres se inscribieron en el brazo de ovario proyección del estudio de proyección del Instituto Nacional de cáncer, presentada el sábado en la reunión anual de la American sociedad of Clinical Oncology (ASCO) 2011.

Mujeres proyectados anualmente y seguido hasta de 13 años murió en números similares de cáncer de ovario y otras causas como las mujeres que no fueron examinadas.

Cáncer de ovario es uno de los más mortíferos tumores malignos y la quinta causa principal de muertes por cáncer entre las mujeres en los Estados Unidos.

Porque los síntomas, si ocurren, con frecuencia son atribuidos a otras condiciones, la mayoría de las mujeres con cáncer de ovario se diagnostican en la progresión de la enfermedad.

Si se detecta temprano, antes de que el cáncer se extiende más allá de los ovarios, la tasa de supervivencia de cinco años para el cáncer de ovario es más del 90%, en comparación con sólo el 30% entre los pacientes con enfermedad avanzada.

"Había sido la esperanza de que el Protocolo de proyección que llevaría a una detección más temprana y mejor supervivencia, pero eso no lo encontramos," dice Christine D. Berg, MD, jefe del grupo de investigación de detección temprana de la división del NCI de prevención del cáncer.

Las mujeres en el estudio tenían un riesgo promedio de cáncer cervical y estaban entre las edades de 55 y 74 en la inscripción. La mitad de las mujeres recibieron del cáncer de ovario y la mitad no.

El Protocolo de proyección incluye suero cáncer antígeno 125 (CA-125) análisis de sangre para seis años y ecografía transvaginal durante cuatro años.

CA-125 se utiliza rutinariamente para seguir la progresión tumoral en mujeres con cáncer de ovario, pero su valor para proyección durante mucho tiempo ha sido cuestionada porque pueden aumentar los niveles con muchas otras condiciones, incluyendo endometriosis, enfermedad inflamatoria pélvica y incluso menstruación y el embarazo.

Durante el seguimiento, que terminó a finales de febrero de 2010, fue diagnosticado cáncer de ovario en 212 mujeres en el grupo de proyección y 176 mujeres que no fueron examinadas.

Pero no hubo diferencias significativas en las muertes, con 118 y 100 muertes, respectivamente, en la mujer protegida y no seleccionados.

El número de muertes por todas las causas también fue sorprendentemente similar, con 2.924 muertes entre las mujeres filtradas y 2,914 muertes entre las mujeres que no fueron examinadas.