Avastin retrasos crecimiento de Roche de cáncer de ovario en estudio

04 De junio de 2011, 6:29 PM EDT por Rob Waters

(Versiones para agregar FDA llamamiento audiencia el 28 de junio al 29).

El 4 de junio (Bloomberg)--Avastin de Roche Holding AG retrasa la progresión del cáncer de ovario y reducir la tasa de muerte en algunas mujeres con la enfermedad en dos estudios. No muestran que la terapia de $58.000 años y podría mejorar la supervivencia.En un estudio clínico, Avastin, combinada con la quimioterapia retrasó por cuatro meses el crecimiento de cáncer en mujeres cuyos tumores ováricos habían regresado. Un subgrupo del segundo estudio mostró que las 79 mujeres Avastin murieron, en comparación con 109 entre los tratados sólo con quimioterapia. Los datos fue lanzados hoy en la reunión de la sociedad estadounidense de Oncología Clínica en Chicago.The resultados han renovado el debate sobre si Avastin, fármaco de cáncer más vendido del mundo, ofrece suficientes beneficios a Estados Unidos de mérito aprobación para su uso en la enfermedad, sus efectos secundarios y los costos de comercialización. Uso en cáncer de ovario podría ayudar a frenar una caída en las ventas. Reguladores de U.S. el 16 de diciembre, dijo que pretenden revocar la aprobación condicional de la droga para su uso en cáncer de mama, citando falta de beneficio de supervivencia. Roche apeló y una audiencia se celebrará el 28 y 29 de junio".Tiene que haber un examen muy cuidadoso de los costos y beneficios porque es bastante cara, la droga", dijo George Coukos, director de Ovarian Cancer Research Center la Universidad de Pensilvania, en una entrevista telefónica. "Depende de la margen de beneficio se dibuja y el coste que la sociedad está dispuesta a pagar por ese margen," se utilizará los datos presentados hoy por Roche en Basilea, Suiza para obtener aprobación para el tratamiento de cáncer de ovario, dice obispo Philippe, jefe de desarrollo clínico de Avastin para el suizo drugmaker. 6,2 millones de dólares en SalesAvastin, desarrollado por San Francisco del Roche surBasada en California unidad Genentech, generado ingresos de 6,2 millones de dólares el año pasado como tratamiento para los tumores colorrectales, cerebro, pulmón y riñón. Llegado al mercado en 2004 como el primer medicamento despejado para detener el crecimiento del cáncer bloqueando el suministro de sangre de un tumor.Cáncer de ovario raramente se encuentra en las primeras etapas. En el momento en que se detecta, generalmente ha extendido fuera de los ovarios. El promedio de vida para las mujeres con cáncer avanzado es de 2 1/2 a 3 años desde el momento en que se descubrió el tumor, dijo Coukos en entrevista telefónica. Que no estaba implicado en ninguno de los estudios.Unos 21,880 mujeres U.S. fueron diagnosticadas con la enfermedad en 2010 y 13,850 murió, de acuerdo con el estudio de ResultsOne de Society.Study de cáncer estadounidense siguió a 1.528 mujeres recién diagnosticadas con tumores de ovario de alto riesgo. La mitad fueron tratada con quimioterapia y Avastin, seguido por valor de un año de Avastin, y el resto fueron tratados por quimioterapia sola.Después de 28 meses, 178 de las mujeres que ambos tratamientos había muerto, en comparación con 200 de las mujeres tomando quimioterapia sola. Esos resultados no fueron estadísticamente significativos. En un sub grupo de pacientes en situación de mayor riesgo, murieron 79 mujeres en el grupo de Avastin, en comparación con 109 muertes entre los pacientes tratados sólo con quimioterapia.Mientras que el estudio está en curso y los resultados son preliminares, los resultados en el grupo más pequeño de los pacientes son considerados estadísticamente significativos, dijo el obispo.El otro estudio comparado Avastin y quimioterapia con quimioterapia sola en 484 mujeres cuyo cáncer había regresado después de ser tratados con una ronda anterior de la quimioterapia. Las mujeres que recibieron ambos tratamientos fueron un promedio de 12,4 meses antes de que sus tumores crecieron, comparado con 8,4 meses en mujeres que recibió quimioterapia por sí sola. Los tumores disminuyó en 79 por ciento de las mujeres a obtener la combinación y en 57 por ciento de los que recibieron sólo quimioterapia."Es una buena noticia para las mujeres con cáncer de ovario,"dijo el líder del estudio Carol Aghajanian, jefe del servicio de Oncología médica ginecológica en el Memorial Sloan-Kettering Cancer Center de Nueva York. La droga "ayuda hacer cáncer de ovario más de una enfermedad crónica".

--Editores: Angela Zimm, Reg Gale

Ponerse en contacto con el periodista en esta historia: Rob Waters en San Francisco en rwaters5@bloomberg.net.

Ponerse en contacto con el editor responsable de esta historia: Reg Gale en rgale5@bloomberg.net.

Estudio: Detección de cáncer de ovario no salvar vidas

Las mujeres examinadas anualmente para cáncer de ovario fueron de probabilidad de morir de la enfermedad como las mujeres que no tienen proyección regular, concluye un nuevo estudio que encontró la proyección no detectar los cánceres de antes, como se pretende hacer.

Cuestionar la eficacia de las actual técnicas de detección del cáncer ovárico, los investigadores descubrieron también que más de las mujeres proyectadas anualmente cirugía para extirpar los ovarios y sufrieron complicaciones relacionadas con resultados falsos positivos--lo que significa que una prueba de detección sugirió que tenían cáncer de ovario cuando ellos realmente no.

El hallazgo está en línea con otras investigaciones recientes que sugieren la proyección anual no prevenir muertes por la enfermedad, que mata a la mayoría de las mujeres dentro de 5 años de su diagnóstico.

De acuerdo con el Instituto Nacional del cáncer, 1 en 72 mujeres tendrán cáncer de ovario. Pero los síntomas generalmente no se inician hasta que el cáncer se ha extendido, por lo que la mayoría de las mujeres que es diagnosticada ya tiene una etapa avanzada de la enfermedad que es más difícil de tratar.

Médicos han esperado que mujeres de detección con regularidad ayudaría a detectar cáncer de ovario antes, cuando los pacientes tienen una perspectiva a largo plazo.

"Sabemos con cáncer de ovario que cuando la enfermedad se detecta en etapa 1 puede tener la supervivencia a 5 años 85-90 por ciento," dijo Dr. Christine Berg, uno de los autores del nuevo estudio de los institutos nacionales de salud. "La pregunta es, se puede detectar el cáncer que está destinados a ser escenario 3 o lamentablemente etapa 4 en una etapa suficientemente temprana que puede intervenir?"

El estudio fue parte de una más grande ver prueba la eficacia de la proyección de la próstata, el pulmón, el cáncer colorrectal y ovario. Berg y sus colegas al azar dividen a casi 70.000 mujeres en dos grupos aproximadamente igual tamaño--que tiene una proyección anual de cáncer de ovario entre 1993 y 2001, con análisis de sangre y ultrasonidos y uno que no.

Los investigadores siguieron a las mujeres de ambos grupos hasta 2010, a través de cuestionarios y un registro nacional de muertes, para ver cuántos fueron diagnosticados con cáncer de ovario y cuántos murieron de la enfermedad.

De mujeres aproximadamente 34.000 en cada grupo, 212 mujeres en el grupo de proyección fueron diagnosticadas con cáncer de ovario y 118 de ellos murieron por la enfermedad. En comparación con 176 diagnósticos y 100 muertes en el grupo que no consiguió proyección regular.

También en ambos grupos, más de tres cuartas partes de las mujeres que fueron diagnosticados con cáncer de ovario ya tenían enfermedad en etapa 3 o 4.

Los resultados son publicados en el Journal of the American Medical Association y se presentaron el pasado fin de semana en la reunión anual de la sociedad estadounidense de Oncología Clínica en Chicago.
Equipo de Berg también grabó más de 3.000 casos de falsos positivos en el grupo de proyección, y de las personas, más de 1.000 mujeres que no terminan de tener cáncer de ovario tuvieron cirugía para extraer un ovario debido a un resultado positivo. Las cirugías a complicaciones graves, incluyendo una infección o complicaciones cardiovasculares, 163 mujeres.

"Mucha gente dirá: 'Oh es sólo una prueba de sangre, oh es sólo una ecografía, lo que es el daño?'" Berg dijo a Reuters salud. "El daño es es posible que la cirugía innecesaria que le podría afectar".

La combinación de pruebas de sangre y ultrasonidos que prueba su equipo "no debe utilizarse para proyección en la mujer promedio de riesgo," dijo. "No creo que funcione en todo".

Berg dijo que es posible que una forma modificada de la prueba de sangre--que se parece a una proteína que sugiere la presencia de células de cáncer de ovario - ayudará a los médicos identifica los primeros casos de cáncer de ovario. Pero dijo que los investigadores deben entender más acerca de cáncer ovárico cómo crecer y a encontrar la mejor estrategia de detección temprana.

"Entretanto," Berg agregó, "creo que las mujeres que son de alto riesgo de cáncer de ovario basado en una historia familiar de la enfermedad o una historia personal de cáncer de mama, debe consultar a un especialista... a tener en cuenta que se están probando los genes que predisponen al cáncer de ovario. "Pero para la mujer de riesgo normal, no creo que tenemos una estrategia de proyección".

También recomienda la Estados Unidos preventiva servicios Task Force, un panel de expertos admitido por el Gobierno Federal, contra proyección de rutina para el cáncer de ovario.

Pantalla de cáncer ovárico: Riesgos pueden superar beneficios

Proyecciones no cortar las muertes entre las mujeres de riesgo promedio y a veces conducir a procedimientos médicos innecesarios, encuentra a estudio NCI

El 6 de junio de 2011--Del cáncer de ovario no reduce muertes relacionadas con la enfermedad entre las mujeres de riesgo promedio, pero da como resultado un aumento en los procedimientos médicos invasivos y los daños asociados. Según resultados de un ensayo grande, largamente esperada, financiada por el Gobierno.

Cerca de 80.000 mujeres se inscribieron en el brazo de ovario proyección del estudio de proyección del Instituto Nacional de cáncer, presentada el sábado en la reunión anual de la American sociedad of Clinical Oncology (ASCO) 2011.

Mujeres proyectados anualmente y seguido hasta de 13 años murió en números similares de cáncer de ovario y otras causas como las mujeres que no fueron examinadas.

Cáncer de ovario es uno de los más mortíferos tumores malignos y la quinta causa principal de muertes por cáncer entre las mujeres en los Estados Unidos.

Porque los síntomas, si ocurren, con frecuencia son atribuidos a otras condiciones, la mayoría de las mujeres con cáncer de ovario se diagnostican en la progresión de la enfermedad.

Si se detecta temprano, antes de que el cáncer se extiende más allá de los ovarios, la tasa de supervivencia de cinco años para el cáncer de ovario es más del 90%, en comparación con sólo el 30% entre los pacientes con enfermedad avanzada.

"Había sido la esperanza de que el Protocolo de proyección que llevaría a una detección más temprana y mejor supervivencia, pero eso no lo encontramos," dice Christine D. Berg, MD, jefe del grupo de investigación de detección temprana de la división del NCI de prevención del cáncer.

Las mujeres en el estudio tenían un riesgo promedio de cáncer cervical y estaban entre las edades de 55 y 74 en la inscripción. La mitad de las mujeres recibieron del cáncer de ovario y la mitad no.

El Protocolo de proyección incluye suero cáncer antígeno 125 (CA-125) análisis de sangre para seis años y ecografía transvaginal durante cuatro años.

CA-125 se utiliza rutinariamente para seguir la progresión tumoral en mujeres con cáncer de ovario, pero su valor para proyección durante mucho tiempo ha sido cuestionada porque pueden aumentar los niveles con muchas otras condiciones, incluyendo endometriosis, enfermedad inflamatoria pélvica y incluso menstruación y el embarazo.

Durante el seguimiento, que terminó a finales de febrero de 2010, fue diagnosticado cáncer de ovario en 212 mujeres en el grupo de proyección y 176 mujeres que no fueron examinadas.

Pero no hubo diferencias significativas en las muertes, con 118 y 100 muertes, respectivamente, en la mujer protegida y no seleccionados.

El número de muertes por todas las causas también fue sorprendentemente similar, con 2.924 muertes entre las mujeres filtradas y 2,914 muertes entre las mujeres que no fueron examinadas.

Estudio: Cáncer de ovario más daños que beneficios

Un estudio de 18 años del Instituto Nacional de cáncer ha encontrado que generalizada proyección para cáncer de ovario no salvar vidas pero configurado muchas mujeres para cirugía innecesaria y complicaciones evitables.

Los resultados, publicados el miércoles en el diario de la American Assn. médicos, no fueron una sorpresa completa, coautor del estudio mencionado Dr. Christine Berg, del Instituto Nacional de cáncer. Expertos siguen decepcionados otro intento para detectar el cáncer temprano no ha podido ayudar a los pacientes a vencer la enfermedad.

"Yo soy el jefe de la detección temprana", dijo Berg. "Me hubiera gustado haber encontrado un beneficio".

El estudio utiliza dos pruebas comunes de detección de cáncer de ovario: una ecografía transvaginal y una prueba de sangre CA-125, una proteína lanzada por las células de cáncer de ovario. Aunque estas pruebas aún pueden ser útiles para las mujeres con alto riesgo de la enfermedad, su valor para otras mujeres ha sido en duda.

"Cada grupo profesional dice que 'no hay proyección para las mujeres de riesgo promedio,'", dijo el Dr. Beth Karlan, que dirige el Instituto de investigación de cáncer de la mujer en Samuel Oschin integral Cancer Institute de Cedars-Sinai en Los Angeles. "Necesitamos ser sobrio en escuchar el resultado".

Karlan seguirá decir a sus pacientes que no están en alto riesgo que no debería someterse. "Muchas mujeres exigen CA-125 pruebas", dijo. "He tenido debatir con muchos, muchos pacientes".

Durante el estudio de 18 años, los investigadores asignan 39,105 mujeres posmenopáusicas para obtener exámenes anuales — que incluye la ecografía y la prueba de sangre CA-125 y en comparación con las 39,111 mujeres que recibieron atención estándar en los mismos centros médicos. Las muertes por cáncer de ovario con número 118 en el grupo de proyección y 100 en el grupo de control, estadísticamente, no hubo ninguna diferencia real.

Sin embargo, las mujeres en el grupo de proyección enfrentan riesgos adicionales. Por ejemplo, las 1.080 mujeres sometieron a cirugía para remover tejido ovárico que parecía sospechosa, pero resultó para ser inofensivo. Y 163 mujeres (15%) de ese grupo experimentan al menos una complicación grave, como infecciones o coágulos de sangre.

Sin duda los doctores tuvieron motivos para la esperanza de que la proyección generalizada podría salvar muchas vidas. Cáncer de ovario es especialmente agresivo y mortal. No es común que, pero todavía se sitúa como uno de los cinco principales cánceres que matar a las mujeres. Una mujer estadounidense 21,880 estimada será diagnosticado con la enfermedad este año y 13,850 morirán de la misma, de acuerdo a la American Cancer Society. Menos de la mitad — 46% — de la mujer será vivas cinco años después del diagnóstico.

Una razón que las probabilidades son tan malas con cáncer de ovario es que cuando que se diagnostica, el cáncer por lo general se ha extendido a otros órganos. Tipos de cáncer ovárico sólo 1 de cada 5 se encuentra en una etapa temprana. Cuando esto sucede, la tasa de supervivencia de cinco años es del 94%.

Así, la lógica va, si antes de que se pudo detectar el cáncer, que es más tratable y más mujeres que viven más.

Pero nada de cáncer de ovario es simple. Por un lado, anatomía dificulta cánceres tempranos a tinta plana. Ubicación profunda de los ovarios significa que no se sentía tumores, como pueden en exámenes de cáncer de mama, y biopsias implican cirugía abdominal, que conlleva sus propios riesgos. Ecografías ayudan a los médicos a ver crecimientos inusuales en los ovarios, pero no pueden decir mirando que si es un quiste benigno o un tumor maligno, dijo Berg.

Crecimientos se quitan quirúrgicamente y cirugía significa complicaciones. "Complicaciones podrían ser aceptar si estamos éxito en evitar el cáncer", dijo Berg. Pero porque no parece proyección salvar vidas, ella cree que los riesgos son inaceptables.

El análisis de sangre también sufre de no ser específicos, especialmente en las primeras etapas del cáncer de ovario. Las células de cáncer de ovario arrojan la proteína CA-125 en la sangre. Pero en más de la mitad de las mujeres con cáncer de ovario de estadio temprano, no hay suficiente del marcador para elevar cualquier alarma, explicó Karlan. Y si una prueba de sangre detectar niveles elevados de CA-125, que no significa necesariamente una mujer tienen cáncer de ovario. Endometriosis, fibromas y otros tipos de cáncer pueden causar niveles a púa, dijo.

Cuando el estudio del Instituto Nacional del cáncer fue diseñado hace casi 20 años, los médicos sabían de deficiencias de las pruebas. Sin embargo muchos esperaban que la combinación de los dos métodos puede funcionar para detectar cánceres antes y en última instancia prevenir muertes.

Técnicas de ultrasonido han mejorado desde entonces, y los investigadores están buscando nuevas formas de utilizar biomarcadores. Un estudio británico en curso sigue con CA-125, atentos a los rápidos aumentos en el tiempo. Resultados se espera que en unos cuatro años.

Karlan realiza un estudio de CA-125, en combinación con otro marcador denominado HE4. Esta combinación se utiliza para controlar el cáncer de ovario recurrente, dijo, pero su estudio evaluará su valor en la proyección.

Aunque el estudio NCI no encontró ningún beneficio para proyección generalizada, las pruebas son aún valiosas para mujeres con alto riesgo de desarrollar cáncer de ovario, dijo Karlan. Las mujeres deben consultar a sus médicos para determinar su perfil de riesgo; factores que van en esa evaluación son historia familiar de cáncer de ovario, cáncer de mama o cáncer colorrectal, obesidad, nunca haber estado embarazada, ciertos medicamentos y portadores de los genes BRCA.

Karlan dijo que la mujer debe tener en cuenta ciertos síntomas asociados con cáncer de ovario, incluyendo persistentes hinchazón, dolor abdominal y cambios en función de la vejiga o del intestino (para obtener más información, vaya a http://www.cancer.org y búsqueda de síntomas de cáncer de ovario). Aunque los síntomas no son específicos de cáncer, deben comprobarse todavía.

"Conoce tu cuerpo. "Saber su historia familiar, dijo. "Pero si no está en alto riesgo, proyección ofrecerá más daño que bien".

Health@LATimes.com

Muerte de retrasos de Avastin de Roche por reducir el crecimiento del cáncer de ovario

Avastin de Roche Holding AG (ROG) de retrasa la progresión del cáncer de ovario y reducir la tasa de muerte en algunas mujeres con la enfermedad en dos estudios. No muestran que la terapia de $58.000 años y podría mejorar la supervivencia.

En un estudio clínico, Avastin, combinada con la quimioterapia retrasó por cuatro meses el crecimiento de cáncer en mujeres cuyos tumores ováricos habían regresado. Un subgrupo del segundo estudio mostró que las 79 mujeres Avastin murieron, en comparación con 109 entre los tratados sólo con quimioterapia. Los datos fue lanzados hoy en la reunión de la sociedad estadounidense de Oncología Clínica en Chicago.

Los resultados han renovado el debate sobre si Avastin, fármaco de cáncer más vendido del mundo, ofrece suficientes beneficios a Estados Unidos de mérito aprobación para su uso en la enfermedad, sus efectos secundarios y los costos de comercialización. Uso en cáncer de ovario podría ayudar a frenar una caída en las ventas. Reguladores de U.S. el 16 de diciembre, dijo que pretenden revocar la aprobación condicional de la droga para su uso en cáncer de mama, citando falta de beneficio de supervivencia. Roche apeló y una audiencia se celebrará el 28 y 29 de junio.

"Tiene que haber un examen muy cuidadoso de los costos y beneficios porque es bastante cara, la droga", dijo George Coukos, director de Ovarian Cancer Research Center la Universidad de Pensilvania, en una entrevista telefónica. "Depende de la margen de beneficio se dibuja y el coste que la sociedad está dispuesta a pagar por ese margen"

Se utilizará los datos presentados hoy por Roche en Basilea, Suiza para obtener aprobación para el tratamiento de cáncer de ovario, dice obispo Philippe, jefe de desarrollo clínico de Avastin para el drugmaker suizo.

6.2 Millones de dólares en ventas

Avastin, desarrollado por la unidad de Genentech en South San Francisco, California de Roche, generó ingresos de 6,2 millones de dólares el año pasado como tratamiento para los tumores colorrectales, cerebro, pulmón y riñón. Llegado al mercado en 2004 como el primer medicamento despejado para detener el crecimiento del cáncer bloqueando el suministro de sangre de un tumor.

Cáncer de ovario raramente se encuentra en las primeras etapas. En el momento en que se detecta, generalmente ha extendido fuera de los ovarios. El promedio de vida para las mujeres con cáncer avanzado es de 2 1/2 a 3 años desde el momento en que se descubrió el tumor, dijo Coukos en entrevista telefónica. Que no estaba implicado en ninguno de los estudios.

Unos 21,880 mujeres U.S. fueron diagnosticadas con la enfermedad en 2010 y 13,850 murió, según la American Cancer Society.

Un estudio seguido a 1.528 mujeres recién diagnosticadas con tumores de ovario de alto riesgo. La mitad fueron tratada con quimioterapia y Avastin, seguido por valor de un año de Avastin, y el resto fueron tratados por quimioterapia sola.

Después de 28 meses, 178 de las mujeres que ambos tratamientos había muerto, en comparación con 200 de las mujeres tomando quimioterapia sola. Esos resultados no fueron estadísticamente significativos. En un sub grupo de pacientes en situación de mayor riesgo, murieron 79 mujeres en el grupo de Avastin, en comparación con 109 muertes entre los pacientes tratados sólo con quimioterapia.

Mientras que el estudio está en curso y los resultados son preliminares, los resultados en el grupo más pequeño de los pacientes son considerados estadísticamente significativos, dijo el obispo.

El otro estudio comparado Avastin y quimioterapia con quimioterapia sola en 484 mujeres cuyo cáncer había regresado después de ser tratados con una ronda anterior de la quimioterapia. Las mujeres que recibieron ambos tratamientos fueron un promedio de 12,4 meses antes de que sus tumores crecieron, comparado con 8,4 meses en mujeres que recibió quimioterapia por sí sola. Los tumores se contrajo en 79 por ciento de las mujeres a obtener la combinación y en 57 por ciento de los que recibieron sólo quimioterapia.

"Es una buena noticia para las mujeres con cáncer de ovario," dijo el líder del estudio Carol Aghajanian, jefe del servicio de Oncología médica ginecológica en el Memorial Sloan-Kettering Cancer Center de Nueva York. La droga "ayuda hacer cáncer de ovario más de una enfermedad crónica".

Ponerse en contacto con el periodista en esta historia: Rob Waters en San Francisco en rwaters5@bloomberg.net.

Ponerse en contacto con el editor responsable de esta historia: Reg Gale en rgale5@bloomberg.net.

Cáncer de ovario no salvar vidas: estudiar

NUEVA YORK (Reuters Health)-las mujeres examinadas anualmente para cáncer de ovario fueron de probabilidad de morir de la enfermedad como las mujeres que no tienen proyección regular, concluye un nuevo estudio que encontró la proyección no detectar los cánceres de antes, como se pretende hacer.

Cuestionar la eficacia de las actual técnicas de detección del cáncer ovárico, los investigadores descubrieron también que más de las mujeres proyectadas anualmente cirugía para extirpar los ovarios y sufrieron complicaciones relacionadas con resultados falsos positivos--lo que significa que una prueba de detección sugirió que tenían cáncer de ovario cuando ellos realmente no.

El hallazgo está en línea con otras investigaciones recientes que sugieren la proyección anual no prevenir muertes por la enfermedad, que mata a la mayoría de las mujeres dentro de 5 años de su diagnóstico (ver historia de Reuters de 18 de mayo de 2011).

De acuerdo con el Instituto Nacional del cáncer, 1 en 72 mujeres tendrán cáncer de ovario. Pero los síntomas generalmente no se inician hasta que el cáncer se ha extendido, por lo que la mayoría de las mujeres que es diagnosticada ya tiene una etapa avanzada de la enfermedad que es más difícil de tratar.

Médicos han esperado que mujeres de detección con regularidad ayudaría a detectar cáncer de ovario antes, cuando los pacientes tienen una perspectiva a largo plazo.

"Sabemos con cáncer de ovario que cuando la enfermedad se detecta en etapa 1 puede tener la supervivencia a 5 años 85-90 por ciento," dijo Dr. Christine Berg, uno de los autores del nuevo estudio de los institutos nacionales de salud. "La pregunta es, se puede detectar el cáncer que está destinados a ser escenario 3 o lamentablemente etapa 4 en una etapa suficientemente temprana que puede intervenir?"

El estudio fue parte de una más grande ver prueba la eficacia de la proyección de la próstata, el pulmón, el cáncer colorrectal y ovario. Berg y sus colegas al azar dividen a casi 70.000 mujeres en dos grupos aproximadamente igual tamaño--que tiene una proyección anual de cáncer de ovario entre 1993 y 2001, con análisis de sangre y ultrasonidos y uno que no.

Los investigadores siguieron a las mujeres de ambos grupos hasta 2010, a través de cuestionarios y un registro nacional de muertes, para ver cuántos fueron diagnosticados con cáncer de ovario y cuántos murieron de la enfermedad.

De mujeres aproximadamente 34.000 en cada grupo, 212 mujeres en el grupo de proyección fueron diagnosticadas con cáncer de ovario y 118 de ellos murieron por la enfermedad. En comparación con 176 diagnósticos y 100 muertes en el grupo que no consiguió proyección regular.

También en ambos grupos, más de tres cuartas partes de las mujeres que fueron diagnosticados con cáncer de ovario ya tenían enfermedad en etapa 3 o 4.

Los resultados son publicados en el Journal of the American Medical Association y se presentaron el pasado fin de semana en la reunión anual de la sociedad estadounidense de Oncología Clínica en Chicago.

Equipo de Berg también grabó más de 3.000 casos de falsos positivos en el grupo de proyección, y de las personas, más de 1.000 mujeres que no terminan de tener cáncer de ovario tuvieron que ser operado debido a un resultado positivo. Las cirugías a complicaciones graves, incluyendo una infección o complicaciones cardiovasculares, 163 mujeres.

"Mucha gente dirá: 'Oh es sólo una prueba de sangre, oh es sólo una ecografía, lo que es el daño?'" Berg dijo a Reuters salud. "El daño es es posible que la cirugía innecesaria que le podría afectar".

La combinación de pruebas de sangre y ultrasonidos que prueba su equipo "no debe utilizarse para proyección en la mujer promedio de riesgo," dijo. "No creo que funcione en todo".

Berg dijo que es posible que una forma modificada de la prueba de sangre--que se parece a una proteína que sugiere la presencia de células de cáncer de ovario - ayudará a los médicos identifica los primeros casos de cáncer de ovario. Pero dijo que los investigadores deben entender más acerca de cáncer ovárico cómo crecer y a encontrar la mejor estrategia de detección temprana.

"Entretanto," Berg agregó, "creo que las mujeres que son de alto riesgo de cáncer de ovario basado en una historia familiar de la enfermedad o una historia personal de cáncer de mama, debe consultar a un especialista... a tener en cuenta que se están probando los genes que predisponen al cáncer de ovario. "Pero para la mujer de riesgo normal, no creo que tenemos una estrategia de proyección".

También recomienda la Estados Unidos preventiva servicios Task Force, un panel de expertos admitido por el Gobierno Federal, contra proyección de rutina para el cáncer de ovario.

Fuente: http://bit.ly/jxhmC9 JAMA, en línea a partir del 4 de junio de 2011.

(Este artículo ha sido modificado para corregir la redacción de la primera oración en el párrafo 12 de tuvo cirugía para extraer un ovario a cirugía")

FDA aprueba aplicación de Immunovaccine para una fase I / II ensayo clínico de una vacuna contra el cáncer de ovario

{"s": "imv.v","k": a00, a50, b00, b60, c10, g00, h00, l10, p20, t10, v00, "o": "j","": ""} Comunicado de prensa Fuente: Immunovaccine Inc. El lunes 20 de junio de 2011, 8:35 am EDT

HALIFAX, NOVA SCOTIA--(Marketwire - 06/20/11) - Immunovaccine Inc. (TSX-V:IMV - noticias), anunció hoy que los alimentos y drogas (FDA) revisión y limpiado su solicitud de investigación nuevas drogas (IND) de una fase I / II clínica estudio con DPX-Survivac, una vacuna contra el cáncer terapéutica. DPX-Survivac se probará en pacientes con cáncer de ovario.

El candidato de vacuna DPX-Survivac utiliza antígenos de survivin (en licencia de Merck KGaA) que se formulan en la plataforma de entrega de vacuna DepoVax ™. Survivin es un antígeno de tumor asociado que está presente en las células cancerosas y generalmente no se expresa en las células normales. Survivin es requerido por las células cancerosas para sobrevivir, convirtiéndola en un destino particularmente interesante para probar una vacuna contra el cáncer. La plataforma de DepoVax es una formulación de entrega patentada de vacuna que se espera para mejorar una respuesta inmunitaria contra las células cancerosas que contienen survivin.

"Con pocas opciones disponibles para el tratamiento de avanzada de cáncer de ovario de etapa, nos es muy grato obtener luz verde de la FDA para comenzar este ensayo clínico innovador," dijo el doctor Marc Mansour, jefe de operaciones y director de ciencia. "Hemos optimizado los survivin antígenos en la formulación de DepoVax, y hemos diseñado un juicio que incorpora nuevos conceptos y recientes avances en el campo de la inmunoterapia".

La fase I / ensayos clínicos multicéntricos II está diseñado para evaluar la seguridad, inmunogenicidad y eficacia clínica de la vacuna DPX-Survivac. Los pacientes serán tratados con la vacuna DPX-Survivac después de completar los tratamientos de cirugía y quimioterapia debulking. La vacuna será administrada a pacientes que también recibirá un medicamento modulación inmune para mejorar el efecto de la vacuna en las células cancerosas. La fase parte del diseño de los ensayos clínico es una dosis de etiqueta abierta que van de estudio para determinar la dosis óptima de DPX-Survivac para usar en la parte de la fase II del estudio. Immunovaccine espera iniciar la fase de estudio en el cuarto trimestre de 2011.

Después de un exitoso ensayo clínico de fase I, Immunovaccine se permitirá iniciar, sin ninguna nueva solicitud a la FDA, un doble ciego controlados con placebo fase II clínico aleatorizado para evaluar el beneficio clínico de DPX-Survivac en pacientes con cáncer ovárico avanzado.

El Instituto Nacional del cáncer (NCI) ha clasificado survivin como un prometedor antígeno de cáncer de su especificidad a las células cancerosas y su presencia en muestras de tumor de una alta proporción de pacientes con cáncer. Survivin se encuentra en un 90% de ovario cancers(1). Se espera que Survivac DPX activará las células inmunitarias para reconocer y específicamente matar células cancerosas que contienen survivin.

Cáncer de ovario tiene la mayor mortalidad de todos los cánceres del aparato reproductor femenino. Esto refleja, en parte, una falta de síntomas tempranos y pruebas de detección de cáncer de ovario. Cáncer de ovario es diagnosticado con frecuencia en una etapa avanzada, después de que el cáncer se ha extendido más allá del ovario. Se estima que aproximadamente 2,2 millones de dólares se gasta en los Estados Unidos cada año en tratamiento de cáncer de ovario. (fuente: www.cancer.gov/cancertopics/types/ovarian)

Immunovaccine Inc. (TSX-V:IMV - noticias) se centra en la comercialización de sus candidatos de producto y tecnología novedosa vacuna. La compañía continúa fortaleciendo su tubería de vacunas a través de asociaciones estratégicas y las licencias para desarrollar cáncer terapéutico y vacunas contra enfermedades infecciosas. www.imvaccine.com

Este comunicado de prensa contiene información orientada hacia el futuro en virtud de la ley de valores aplicables. Toda la información que se ocupa de las actividades o desarrollos que esperamos que se produzca en el futuro es información orientada hacia el futuro. Declaraciones de prevención se basan en las estimaciones y opiniones de administración en la fecha en que se hacen las declaraciones. Sin embargo, no debe ser considerados como una representación que cualquiera de los planes se logrará. Los resultados reales pueden diferir materialmente de aquellos establecidos en esta nota de prensa debido a los riesgos que afectan a la empresa, incluido el acceso a la capital, la realización de ensayos clínicos y la recepción de todas las aprobaciones reglamentarias. Immunovaccine Inc. no asume ninguna responsabilidad para actualizar afirmaciones predictivas de esta nota de prensa.

(1)Vermeij et al., posibles antígenos de destino de una vacuna Universal en cáncer de ovario epitelial, volumen de Inmunología clínica y desarrollo 2010, ID del artículo 891505, diciembre de 2010.

TSX Venture Exchange ni en su proveedor de servicios de Reglamento (como dicho término se define en las políticas de la TSX Venture Exchange) no acepta responsabilidad por la idoneidad o exactitud de esta versión.

Noticias en breve: las células & de Genes

Un vistazo a cáncer de ovario cómo se propaga más pistas sobre vínculos aging y inmune al cáncer en la edición de esta semana newsWeb: el viernes, 17 de junio de 2011 cáncer de ovario obtiene un movimiento
Como entourage de una celebridad despejar una ruta a través de multitudes, cáncer de ovario células tejido un lado sano de músculo a extenderse por todo el cuerpo. Investigadores de la escuela médica de Harvard capturan las células del tumor intimidación tácticas en películas time-lapse y el informe de los resultados en la detección de cáncer de julio. Las células de cáncer de ovario utilizan al menos tres proteínas a las células sanas aparte, el equipo descubrió. Una proteína llamada integrina actúa como un gancho a enredarse las proteínas andamio que rodea las células sanas. Una segunda proteína llamada talin amarres el gancho a un motor proteína llamada miosina, que genera la tracción para forzar un agujero a través del tejido sano. Comprender cómo el cáncer se propaga a través del cuerpo puede llevar a tratamientos para detener o impedir la invasión. — Tina Hesman Saey

Nuevas pistas de envejecimiento prematuro
Una proteína anormal que se forma en los niños con una enfermedad de envejecimiento prematuro también puede desempeñar un papel en el envejecimiento normal. Francis Collins, del show de institutos nacionales de salud y colegas que como las células normales detener dividiendo y se vuelven inactivas, una condición llamada senescencia: progerin, una proteína vinculada a Hutchinson-Gilford síndrome de progeria, puede acumularse. Pero la acumulación ocurre sólo en las celdas en que telómeros, los tapones protección al final de los cromosomas, se acortó, dañados o perdidos, los investigadores un informe en línea del 13 de junio en la revista de investigación clínica. — Tina Hesman Saey

Cuando las células inmunitarias promoción el cáncer
El sistema inmunológico debe buscar y destruir el cáncer, pero algunas células inmunes al parecer no el memo. Glóbulos blancos llamados macrófagos normalmente a montar el sistema inmunológico en un frenesí de protección. Pero macrófagos que producen una proteína llamada Foxp3 hacen lo contrario, suprimir la reacción inmune y crear condiciones que ayuda a los tumores crecen, un equipo internacional de investigadores de informes en línea el 13 de junio en el Journal of Experimental Medicine. Los macrófagos foxy pueden dibujar las células inmunes sanas al lado oscuro, convirtiéndolas en productores de Foxp3, demasiado. — Tina Hesman Saey

En: las células & de Genes

Boletín de Manila - progresos en la lucha contra el cáncer de ovarios, pechos

CHICAGO (AFP) - se han hecho avances significativos en la prevención y el tratamiento de ovario y cáncer de mama, de acuerdo a resultados discutidos en una Conferencia Mundial de Oncología.

"Los estudios presentados en esta reunión muestran notables avances en el control de enfermedades y prevención del cáncer de mama," dijo el Dr. Andrew Seidman, profesor de medicina en la Universidad de Cornell.

"También, dos estudios coherentes demostraron la ventaja de poder añadir bevacizumab (Avastin) quimioterapia estándar para el cáncer de ovario," añadió.

Avastin, producido por Suiza biotecnología gigante Roche, bloquea el desarrollo de los vasos sanguíneos necesaria para el crecimiento del tumor.

Un ensayo clínico mostró una reducción de 52 por ciento en el riesgo de progresión del cáncer de ovario recurrente en las mujeres que tomaron Avastin en combinación con la quimioterapia basada en platino.

El hallazgo más llamativo en la 47ª sesión anual de la sociedad estadounidense de oncología clínica fue que Aromasin, que bloquea la producción de estrógeno, había reducido en un 65 por ciento el riesgo de cáncer de mama en las mujeres posmenopáusicas de alto riesgo.

Cerca de tres cuartas partes de los tumores de cáncer de mama necesitan estrógeno para crecer.

Cada año, hay 1,3 millones de nuevos casos de cáncer de mama y casi medio millón de mujeres muere en todo el mundo. En los Estados Unidos, cáncer de pulmón sólo representa más muertes en las mujeres.

Paul Goss de medicina de Harvard y autor principal del estudio sobre exemestano--vendido bajo la marca Aromasin--dijeron que es el "primer gran ensayo clínico" en los últimos 10 años en la prevención del cáncer de mama.

"Exemestano puede ser considerado una nueva opción para la prevención del cáncer de mama," Goss dijo durante una Conferencia de prensa.

El estudio se llevó a cabo desde 2004 al 2010 y matriculados a 4.560 mujeres de los Estados Unidos, Canadá, España y Francia que tenían al menos uno de los principales factores de riesgo como la edad de 60 o más años, o tumores de cáncer de mama previo, incluyendo el cáncer de mama con la mastectomía.

La mitad de las participantes recibieron Aromasin, producido por la farmacéutica Pfizer gigante de U.S., y la mitad recibieron un placebo.

Después de un período de tres años, el grupo de Aromasin tuvo un tercio como muchos cánceres invasivos como aquellos en el grupo placebo--un resultado correspondiente a lo que los investigadores se espera al comienzo del juicio, dijo Goss.

Inhibidores de Aromastate como exemestano son diferentes de otras terapias anti-estrógeno como el tamoxifeno y el raloxifeno, que han sido aprobados por la Food and Drug Administration como terapias preventivas para las mujeres en riesgo de cáncer de mama alta.

Exemestano, también ha sido aprobado por la FDA, para su uso en pacientes de cáncer de mama temprano.

Los efectos secundarios más comunes reportados por los usuarios de Aromasin incluyen sofocos, insomnio, cansancio y dolor en las articulaciones.

También el sábado, dijeron investigadores tratamiento con radiación adicional reduce la tasa de cáncer de mama recurrente en las mujeres que tienen tumores quirúrgicamente.

Más de 1,800 mujeres participaron, recibiendo toda la mama radiación (WBI) solos o WBI junto con radiación a los ganglios linfáticos circundantes.

Cinco años más tarde, las mujeres que recibieron radioterapia en el pecho y los ganglios linfáticos tuvieron una tasa más baja de 41 por ciento de recurrencias cerca del sitio del tumor y una 36 por ciento menor tasa de recurrencia de cáncer en otras partes del cuerpo.

"Estos resultados son potencialmente práctica cambiante," dijo Timothy Whelan, profesor de Oncología en la Universidad McMaster de Canadá y autor principal del estudio clínico.

Dr. Howard Scher, un destacado investigador de cáncer del Memorial Sloan-Kettering Cancer Center de Nueva York presentó las conclusiones de un estudio sobre las células cancerosas. El número de células cancerosas que han roto desde el tumor y alcanzó el torrente sanguíneo afecta la tasa de supervivencia de los pacientes que padecen de etapas avanzadas del cáncer de próstata, dijo.

Uno de los problemas que impiden el avance en la lucha contra el cáncer es la identificación de indicadores fiables de principios que puede indicar si un tratamiento puede prolongar la vida de un paciente, explicó Scher.

Un ensayo de fase III, conocido como COU-AA, en la que participan 1,195 pacientes mostrados que la droga Zytiga había desarrollado por el laboratorio de U.S. Johnson y Johnson significativamente mejorado la supervivencia global en pacientes con cáncer metastásico de próstata resistente a la castración.

La droga ayudó a reducir el número de células tumorales de "desfavorable" a cuenta "favorable" en circulación, dijeron los investigadores.

Los resultados podrían afectar el desarrollo de procedimientos de tratamiento futuro porque estos marcadores pueden utilizarse para evaluar la eficacia de una terapia nueva en la prolongación de la vida del paciente, reemplazando a ensayos clínicos que son más largos y más caros.

COPYRIGHT 2011 Manila Bulletin Publishing Corp. COPYRIGHT 2011 Gale, Cengage Learning

DW.pageParams = {siteid: '23', onid: '30940', ptid: '2100', asid: '00157606900', pguid: 'qFFG6AoPOfAAAD1tMfMAAAAG', astid: ctype '32',: ' ca; mi; es; IA ', cval: ' Noticias; 7968; 2011_June_5; n57606900'}; DW.regSilo = 3; DW.Clear(); DW.trackClicks();

Inalámbrica noticias - Fujirebio diagnósticos asegura FDA 510 (k) autorización para biomarcadores para

Fujirebio Diagnostics, Inc., anunció que los alimentos de Estados Unidos y drogas (FDA) ha aprobado 510 (k) para el ensayo EIA de 21-1 CYFRA para controlar la progresión de la enfermedad durante el curso de la enfermedad y el tratamiento de los pacientes de cáncer de pulmón.

Este es el primer kit de ensayo bioindicadores borrará por la FDA para su uso en el manejo de pacientes con cáncer de pulmón, según la compañía.

"La remoción del kit de ensayo de 21-1 CYFRA se agrega a la creciente cartera de Fujirebio de ensayos de marcador de tumor de ovario, cáncer de páncreas, el cáncer de mama y otros tumores malignos," comentaron Monte Wiltse, Vicepresidente de ventas y Marketing de diagnósticos de Fujirebio. "Lograr la remoción de la FDA del kit de ensayo de 21-1 CYFRA para el cáncer de pulmón es el primer paso en lo que esperamos será una tubería fuerte de innovaciones que ayudan a los médicos en el tratamiento de cáncer de pulmón".

El kit de ensayo de 21-1 CYFRA está indicado para la determinación cuantitativa de 19 fragmentos citoqueratina solubles en suero humano. Es para usarse como ayuda en la supervisión de la progresión de la enfermedad durante el curso de la enfermedad y el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón, señaló la compañía. Pruebas serial para valores de ensayo de 21-1 CYFRA pacientes deben utilizarse junto con otros métodos clínicos empleados para controlar el cáncer de pulmón. Datos presentados a la FDA mostrada que cambios en valores de 21-1 CYFRA relacionada con cambios en el estado de la enfermedad en 76 por ciento de la población de pacientes estudiada.

"Autorización de la FDA de CYFRA 21-1 permite que los laboratorios en los Estados Unidos la oportunidad de proporcionar una valiosa herramienta de diagnóstico a oncólogos en el tratamiento de cáncer de pulmón," dijo David Grenache, PhD, un Director médico en los laboratorios de ARUP en Salt Lake City, UT. "Laboratorios de ARUP es complace ofrecer la primera nunca FDA desactivada bioindicadores para el cáncer de pulmón a los médicos en los Estados Unidos."

Diagnóstico de Fujirebio es una empresa de diagnósticos de cáncer y un proveedor de ensayos de bioindicadores de cáncer. Fujirebio diagnósticos se especializa en el desarrollo clínico, fabricación y comercialización de productos de diagnóstico in vitro para la administración de Estados de enfermedad humana, con énfasis en Oncología.

Más información:

FDI.com

((Comentarios sobre esta historia pueden ser enviados a newsdesk@closeupmedia.com))

Copyright 2011 Close-up Media, Inc. Todos los derechos reservados. Proporciona información ProQuest y compañía de aprendizaje. Todos los derechos reservados.

DW.pageParams = {siteid: onid '23',: '16712', ptid: '2100', asid: '00157618230', pguid: 'pdBdQgoPOfcAACZhK sAAAAl', astid: ctype '32',: ' ca; mi; es; IA ', cval: 'Noticias; hb5558; 20110606; n57618230'}; DW.regSilo = 3; DW.Clear(); DW.trackClicks();

Crónica de la noche (Newcastle, Inglaterra) - enfermos de cáncer de ovario obtener nueva esperanza; Los científicos Tyneside hacen avance con gen rogue

Analista Wire - George Sledge, Presidente, ASCO

(Esto no es una transcripción legal. Bloomberg LP no puede garantizar su exactitud).

GEORGE SLEDGE, PRESIDENTE, ASCO, ES ENTREVISTADO EN BLOOMBERG TV

6 DE JUNIO DE 2011

ORADORES: BETTY LIU, PRESENTADOR DE NOTICIAS BLOOMBERG

SHANNON PETTYPIECE, REPORTERO DE NOTICIAS BLOOMBERG

GEORGE SLEDGE, PRESIDENTE, ASCO

08: 47

BETTY LIU, presentador de noticias BLOOMBERG: Bien, como habíamos mencionado, la reunión más grande del año de los médicos de cáncer inició este fin de semana en Chicago, donde el mayor buzz es alrededor de tratamientos para la piel y cáncer de ovario. Reportero de atención de la salud de Bloomberg, Shannon Pettypiece, une nos ahora de la Conferencia para más información sobre estos últimos acontecimientos.

¿Shannon?

SHANNON PETTYPIECE, reportero de noticias BLOOMBERG: gracias, Betty. Estoy aquí con el Presidente de la ASCO. Está ejecutando esta reunión toda este año. Y es también uno de los médicos de cáncer de mama superior por ahí. Por lo tanto Dr. George Sledge está aquí conmigo.

Y, por lo que el Dr. Sledge, dime, ¿cuáles son algunas de las cosas que uno o dos que le excita más este año en el mundo de la investigación del cáncer?

GEORGE SLEDGE, Presidente, ASCO: Bien, claramente, este fue el año del melanoma. Tuvimos dos avances con melanoma este año. Tenemos un medicamento que estimula el sistema inmunológico para atacar las células de melanoma. Tenemos otro medicamento que interfiere con una vía de crecimiento crítico en el melanoma.

Dos de estos medicamentos parecen mejorar la supervivencia de los pacientes con melanoma avanzado. Uno ya ha sido aprobado por la FDA un par de meses. Uno va a ser aprobado a finales de este año.

PETTYPIECE: Y ¿por qué crees que estamos viendo muchos avances en melanoma ahora, de repente este año?

TRINEO: Bien, estamos viendo la recompensa de valor de una generación de investigación. Y, en particular, nuestra capacidad para sondear la biología molecular de los cánceres, para comprender lo que hace la garrapata de cáncer en un nivel muy básico de genética.

¿PETTYPIECE: Bien, lo que parece ser un gran tema aquí, es comprender que no es sólo cáncer de mama, derecho? Su cáncer de mama con una cierta mutación genética.

TRINEO: Es correcto.

¿PETTYPIECE: Eso es algo que vamos a ver más?

TRINEO: Lo que estamos encontrando es que muchas de estas vías críticas pueden existir a través de varios tipos diferentes de cáncer. Así que estamos pensando cada vez más en términos de dirigidas a caminos en lugar de dirigidos a los órganos de la enfermedad.

PETTYPIECE: Para conversar sobre todos estos nuevos tratamientos aquí, me preocupa acerca de los costos. Cada uno va a venir con un costo. La droga de Bristol-Myers ha mencionado un centenar y 20 mil dólares por paciente.

TRINEO: sí.

¿PETTYPIECE: Como médico, cómo se siente con vamos a poder pagar por todo esto?

TRINEO: Bien, me preocupa en dos niveles. Como médico en la clínica, tengo que explicar esto a Mis pacientes. Y por supuesto, no todos mis pacientes están igualmente bien asegurados. Así que podemos alcanzar el punto donde no somos capaces de curar a los pacientes al ritmo que vamos.

Como ciudadano de los Estados Unidos, por supuesto, me preocupa sobre estos ruptura que drogas por su capacidad para tirar abajo todo el sistema de atención de la salud. Es un verdadero problema para nosotros.

¿PETTYPIECE: Y como cáncer médicos, como una comunidad de cáncer, hay algo que siente que puede hacer al respecto?

TRINEO: Bueno, lo mejor que podemos hacer desde un punto de vista científico, y por eso la nueva área de destino de la terapia es tan importante, es darle a nuestros medicamentos de manera muy precisa y selectiva, poder medir realmente la mutación que nos estamos destinados a en un cáncer en particular.

Así por ejemplo, uno de los fármacos de melanoma que mencioné, funciona en aproximadamente el 45 por ciento de los pacientes con melanoma. Sabemos exactamente que son de los pacientes. Por lo que no tratamos a todos con melanoma, sólo los que tienen esa mutación particular.

PETTYPIECE: Y quiero pedir que real brevemente, la droga para el cáncer de mama se está especializado llamado Avastin, la FDA debe revocar la autorización para que las drogas porque no ayuda a los pacientes a vivir más. ¿Crees que es la mejor opción? ¿Debe la FDA revocar la aprobación de esta droga?

TRINEO: Bien, el problema con esta droga particular es que mejora la longitud de tiempo que los pacientes sigan progresión-libre de enfermedades avanzadas. Pero en tres diferentes estudios, no mejora la supervivencia global.

Creo que es razonable para la sociedad a preguntar si no aprobamos drogas que no mejoran la supervivencia global. Ahora, te diré, gran parte de mis colegas, hay considerable desacuerdo al respecto. Muchos médicos creen que algo que impide que su cáncer creciendo durante seis meses es una cosa buena para los pacientes.

Otros consideran que el costo de esta droga es mucho, no para mejorar la supervivencia.

PETTYPIECE: Y, el médico, que prescriben esta droga a los pacientes si funcionan los (ph) todavía (ph)...

TRINEO: Bueno, yo ciertamente he prescritos, sí.

¿PETTYPIECE: Y se siente hay un beneficio allí?

TRINEO: Bien, creo sin duda que hay un beneficio del alguien cáncer no crece durante seis meses, sí.

PETTYPIECE: OK, todos los derechos. Muchas gracias, Dr. George Sledge. Muchas gracias por acompañarnos.

TRINEO: Es un placer.

08: 51

*** FINAL DE TRANSCRIPCIÓN ***

ESTA TRANSCRIPCIÓN NO PUEDE SER 100% PRECISA Y PUEDE CONTENER ERRORES ORTOGRÁFICOS Y OTRAS IMPRECISIONES. ESTA TRANSCRIPCIÓN SE PROPORCIONA "TAL CUAL" SIN GARANTÍAS EXPRESAS O IMPLÍCITAS DE NINGÚN TIPO. BLOOMBERG CONSERVA TODOS LOS DERECHOS DE ESTA TRANSCRIPCIÓN Y LO PROPORCIONA ÚNICAMENTE PARA SU PERSONAL, USO NO COMERCIAL. AGENTES DE BLOOMBERG, SUS PROVEEDORES Y TERCEROS NO TENDRÁ RESPONSABILIDAD POR ERRORES EN ESTA TRANSCRIPCIÓN O POR PÉRDIDA DE BENEFICIOS, PÉRDIDAS O DAÑOS DIRECTOS, INDIRECTOS, INCIDENTALES, CONSECUENCIALES, ESPECIALES O PUNITIVOS EN RELACIÓN CON EL SUMINISTRO, RENDIMIENTO O USO DE DICHA TRANSCRIPCIÓN. LA INFORMACIÓN NI CUALQUIER OPINIÓN EXPRESADA EN ESTA TRANSCRIPCIÓN CONSTITUYE UNA SOLICITUD DE COMPRA O DE VENTA DE VALORES O MATERIAS PRIMAS. CUALQUIER OPINIÓN EXPRESADA EN LA TRANSCRIPCIÓN NO NECESARIAMENTE REFLEJA LAS OPINIONES DE BLOOMBERG LP.

[Copia: contenido y programación copyright 2011 BLOOMBERG, LP. TODOS LOS DERECHOS RESERVADOS. Copyright 2011 CQ-Roll Call, Inc. Todos los materiales aquí están protegidos por leyes de copyright de Estados Unidos y pueden no ser reproducidos, distribuidos, transmitidos, muestra, publicados o difusión sin el previo permiso por escrito de CQ-Roll Call. Puede no modificar o quitar cualquier marca comercial, derechos de autor u otro aviso de copias del contenido.]

Para más de Bloomberg de Multimedia, consulte {AV [ver]}

Proporciona información ProQuest y compañía de aprendizaje. Todos los derechos reservados

Wire - Gobierno de investigación de salud del líder mundial de Canadá apoya a los canadienses de beneficio del mercado

El Gobierno de Canadá proporcionará fondos para que investigaciones para desarrollar nuevos tratamientos de pulmón, mama y cáncer de ovario, así como otras enfermedades mortales. Hablando en la Universidad de Toronto, el Honorable Gary Goodyear, Ministro de Estado (ciencia y tecnología) anunció que 17 universidades recibirán fondos para la investigación de vanguardia que dará lugar a beneficios directos para los canadienses, los servicios de salud más eficaces y el desarrollo económico en áreas relacionadas con la salud.

"Nuestro Gobierno apoya la investigación de salud porque mejora la vida de los canadienses," dijo el Ministro Goodyear. "Estas inversiones reunirá a científicos más importantes del mundo para buscar soluciones a problemas de salud importantes y conducir a nuevos tratamientos y tecnologías que ayudarán a los pacientes en todo el país y el mundo."

El anuncio de hoy de 15 millones de dólares en financiación se proporciona a través de la colaboración proyectos de investigación de salud programa, una asociación entre las ciencias naturales y Ingeniería investigación Consejo de Canadá (NSERC) y los Institutos canadienses de investigación de salud (CIHR). Colaboración de proyectos de investigación de salud de subvenciones están diseñados para ayudar a los nuevos proyectos que implican interdisciplinarios colaboraciones entre cualquier campo de las ciencias naturales o ingeniería y las Ciencias de la salud.

La Universidad de Toronto recibirán más de 3,2 millones de dólares para siete proyectos de investigación que se exploran áreas tales como el diagnóstico de cáncer innovadoras y tratamientos, el desarrollo de dispositivos de bajo costo capaces de detectar las enfermedades infecciosas y promover los estudios de medicina regenerativa.

"El programa de proyectos de investigación de salud colaboración apoya la investigación interdisciplinaria que se centra en la búsqueda de soluciones innovadoras a los desafíos en campos relacionados con la salud. Estar a la vanguardia de la innovación y el descubrimiento, no cabe duda de que el impacto de esta investigación se sentirán aquí en Canadá y en todo el mundo,"dijo Suzanne Fortier, Presidente de NSERC.

Los beneficiarios de las subvenciones de 17 universidades fueron seleccionados tras una competencia de revisión por pares. Cada destinatario recibirá entre $150,000 y 690.000 dólares en tres años. Entre los proyectos financiados por el programa de proyectos de investigación de salud colaboración son desarrollos para un sistema de entrega de celda de bio ayudar a reparar la lesión de la médula espinal; factores de riesgo y un modelo de optimización para la detección de cáncer de mama; un nuevo dispositivo inteligente, móvil para el diagnóstico y tratamiento de enfermedades respiratorias; y el desarrollo de nuevas tecnologías para evaluar los riesgos a largo plazo de la población canadiense a la contaminación del aire.

"Esta interfaz con NSERC es una de las fronteras de las Ciencias de la salud", dijo el Dr. Alain Beaudet, Presidente de CIHR. "Los proyectos de investigación de salud colaboración trae científica y cuidado de disciplinas de la ingeniería en el ámbito de la investigación de salud para desarrollar tecnologías innovadoras que están a la vanguardia de la salud, incluyendo imágenes, robótica y dispositivos médicos. El programa de proyectos colaborativos de investigación de salud tiene un enorme impacto en la aplicación de la atención de la salud y es una historia de éxito de la comercialización canadiense."

NSERC es una agencia federal que ayuda a hacer de Canadá un país de descubridores e innovadores para todos los canadienses. Soporta algunos 30.000 estudiantes de enseñanza superiores y becarios postdoctorales en sus estudios avanzados. NSERC promueve el descubrimiento por financiación cada año a más de 12.000 profesores y fomenta la innovación mediante el fomento de más de 1.500 empresas canadienses participar e invertir en proyectos de investigación superior.

Los Institutos canadienses de investigación de salud es la Agencia del Gobierno de Canadá para la investigación de la salud. Misión de CIHR es crear nuevos conocimientos científicos y permitir su traducción al mejoramiento de la salud, servicios de salud más eficaces y productos y un sistema reforzado de salud canadiense. Compuesto de 13 institutos, la Agencia proporciona liderazgo y apoyo a más de 13.600 salud investigadores y alumnos a través de Canadá.

Más información sobre el programa de proyectos de investigación de salud colaboración está disponible en el documento de antecedentes.

Documento de antecedentes

Programa colaborativo de proyectos de investigación de salud

El programa de proyectos de investigación de salud colaboración apoya proyectos de investigación en colaboración con la participación de cualquier campo de las ciencias naturales o ingeniería y las Ciencias de la salud. El programa de proyectos de investigación de salud colaboración es financiado conjuntamente por las ciencias naturales y Ingeniería investigación Consejo de Canadá (NSERC) y los Institutos canadienses de investigación de salud (CIHR).

El programa de proyectos de investigación de salud colaboración apoya la investigación original que conducirá a las prestaciones de salud para los canadienses, los servicios de salud más eficaces o desarrollo económico en áreas relacionadas con la salud. Proyectos pueden variar desde la creación de conocimientos fundamentales a la investigación sobre la aplicación del conocimiento que es relevante para la industria y al orden público.

Colaboración de proyectos de investigación de salud de subvenciones están diseñados para ayudar a los nuevos proyectos que implican colaboraciones interdisciplinarios que tendrán un impacto en la salud de los canadienses. En 2011, los 34 destinatarios recibieron una subvención promedio de aproximadamente 150.000 dólares al año, de hasta tres años, para proyectos definidos con hitos claros y puntos de decisión.

Los objetivos del programa de proyectos de investigación de salud colaboración son:

--traducir los resultados de la investigación a los usuarios finales y las partes interesadas;--alentar a las comunidades NSERC y CIHR colaborar e integrar sus conocimientos en sus actividades de investigación novela;--promover la investigación interdisciplinaria de conocimientos y tecnologías útiles para mejorar la salud de los canadienses; y--capacitar a personal altamente calificado en la investigación interdisciplinaria y de colaboración relevante para la salud.

A partir de la próxima competencia, la participación activa y el apoyo de una organización de usuario no académicos, conocimiento y tecnología será necesarios para aplicar a este programa. El usuario de conocimiento y tecnología debe ser una organización con el potencial de utilizar los conocimientos generados a través de la investigación y aplicarlo a nuevos productos relacionados con la salud, las políticas, programas y prácticas fuera de la configuración de la investigación.

Se requiere la participación de dos o más investigadores independientes con conocimientos complementarios. Composición del equipo debe incluir la experiencia en las ciencias naturales o ingeniería y las Ciencias de la salud. Se recomienda encarecidamente nuevas colaboraciones entre investigadores en ciencias naturales y Ingeniería y médicos investigadores, médicos, científicos sociales y humanistas. Colaboradores de otros sectores (por ejemplo, el Gobierno y la industria) y los investigadores extranjeros son bienvenidos a participar, pero se espera que sus propios recursos al proyecto.

Contactos: Oficina de la Honorable Gary Goodyear Ministro de Estado (ciencia y tecnología) Gary Toft Director de comunicaciones 613-943-7602 ciencias naturales, ingeniería investigación Consejo de Canadá (NSERC) Martin Leroux medios y oficial de asuntos públicos 613-943-7618 media@nserc-crsng.gc.ca relaciones de medios de comunicación de Canadá de industria 613-943-2502

Business Wire - científicos de Manhattan adquiere Senior científico para aplicaciones de velocidad de detección temprana del cáncer y la tecnología de tratamiento

PR Newswire - nueva publicación valida el uso de HE4 en la evaluación de riesgo de cáncer de ovario

ROMA(TM) (HE4 CA125) prueba de Fujirebio diagnósticos es validado en la población italiana

MALVERN, PA., 6 de junio de 2011 cerca--un estudio recientemente publicado en línea en el diario clínica Chimica Acta validado el uso de la prueba de HE4 y el algoritmo ROMA (riesgo de ovario algoritmo malignidad) para distinguir maligno de masas pélvicas benignas en la población italiana. Los autores de este estudio llegó a la conclusión de que se añadiera a criterios clínicos y procesamiento de imágenes para la discriminación de benigno HE4 de masas pélvicas malignas en mujeres sospechosas de tener cáncer de ovario epitelial.(1)

El papel de la clínica Chimica Acta es la publicación de revisados octava validar la realización de las pruebas de HE4/AFP combinadas en el algoritmo ROMA independientemente validada. Combinando estas pruebas permite a los médicos identificar a los pacientes con alto riesgo de malignidad, que deben ser tratados por un oncólogo ginecológico. Los estudios han demostrado que las mujeres que reciben cirugía de médicos especialmente capacitados en el manejo del cáncer de ovario han aumentado la supervivencia global.(2)

El estudio de la 259 mujer admitido a la unidad de Oncología Ginecológica de la Universidad de Brescia, Italia, evalúa dos diferentes HE4 métodos de ensayo - el kit de Fujirebio diagnósticos EIA manual y el kit de Abbott arquitecto CEIA automatizado - y en comparación con la capacidad de HE4, AFP y ROMA en distinguir cáncer de lesiones benignas de las mujeres a una cirugía para una masa pélvica. En el estudio, el algoritmo ROMA fue capaz de identificar el 95,8% de masas pélvicas malignas y había identificado correctamente el 75% de las masas pélvicos benignas. "En nuestra experiencia, la sensibilidad de los romaníes en una especificidad fija de 75% fue incluso mejor de lo declarado en el informe original por Moore, et al.(3) y en general de acuerdo con los resultados encontrados recientemente en Italia y en otros países," de acuerdo con los autores.(1) El estudio más mostraron los dos métodos diferentes de medición HE4, proporcionada un rendimiento equivalente clínico.

"Este estudio confirma que pruebas HE4 son un método fiable y sólido que en combinación con AFP mejora actual diagnóstico de cáncer de ovario, laboratorio", afirmó el profesor Sergio Pecorelli, autor principal del estudio y Presidente del Departamento de obstetricia y Ginecología y Director de Oncología Ginecológica y pélvico cirugía en la Universidad de Brescia.

"En el diagnóstico de Fujirebio complace ver otro estudio de validación de la utilidad de HE4 y ROMA en mujeres recibiendo tratamiento para una masa pélvica," dijo Grady Barnes, PhD, Chief Scientific Officer, Vicepresidente de investigación y desarrollo en Fujirebio diagnósticos. "El aumento de la sensibilidad de HE4 en una mayor especificidad, como se muestra en este estudio, proporciona al ginecólogo con una herramienta precisa para diferenciar maligno de masas pélvicas benignas y mejora la evaluación de pacientes a los centros de referencia apropiados.

Acerca de HE4 y ROMA

El algoritmo de romaníes utiliza los resultados de los exámenes de sangre simples, AFP y HE4, para identificar a los pacientes un alto o bajo riesgo de tener cáncer de ovario. El ensayo de HE4 está desactivado por la Drug Administration (FDA) y alimentos de Estados Unidos como ayuda en la supervisión de recurrencia o enfermedad progresiva en los pacientes con cáncer de ovario epitelial. Además, el ensayo de HE4 está desactivado por la comida de estado de China y la administración de medicamentos (SFDA) y lleva la marca CE en la Unión Europea como una herramienta para estimar el riesgo de cáncer de ovario en pacientes con una masa pélvica, así como una ayuda en la supervisión de recurrencia de la enfermedad.

Sobre el cáncer de ovario

Cada año, aproximadamente 140.000 mujeres del mundo son diagnosticadas con cáncer de ovario. El líder en la séptima causa de muerte por cáncer en las mujeres, cáncer de ovario representa el 4% de todos los cánceres femeninos y es el octavo más común cáncer entre las mujeres.(4) Mujeres posmenopáusicas corren el mayor riesgo de cáncer de ovario.(5)

Acerca de diagnósticos de Fujirebio, Inc.

Diagnóstico de Fujirebio es la empresa de diagnósticos de cáncer principal y el líder de la industria en los ensayos de bioindicadores de cáncer. La empresa pionera y presentó la prueba de AFP, la primera prueba de bioindicadores de cáncer de ovario aprobado por la FDA, hace más de 25 años. Fujirebio diagnósticos se especializa en el desarrollo clínico, fabricación y comercialización de productos de diagnóstico in vitro para la administración de Estados de enfermedad humana, con énfasis en Oncología. Diagnóstico de Fujirebio es una de las empresas del grupo de Miraca Holdings Inc. en Japón, creado en julio de 2005 para combinar Fujirebio Inc., la empresa líder de diagnósticos in vitro y SRL, Inc., el proveedor de servicios de pruebas de laboratorio clínico en Japón de superior. Diagnóstico de Fujirebio tiene una red de distribución en todo el mundo, que permite a los médicos y pacientes para acceder a sus productos de diagnósticos. Para obtener más información acerca de diagnósticos de Fujirebio, por favor llame 610-240-3800 o visite http://www.fdi.com.

(1) Ruggeri G, E Bandiera, Zanotti L, et al. HE4 y cáncer de ovario epitelial: comparación y evaluación clínica de dos inmunoensayos y un algoritmo de combinación. Clin Chim Acta. 2011; 412(15-16):1447-53. EPub 2011 Apr 30.

(2) Supervivencia a corto plazo tropo C. mejorado Paulsen T, Kjaerheim K, Kaern J, Tretli S, de avanzada pacientes de cáncer de ovario, trompas y peritoneal operados en hospitales. Int J Gynecol cáncer. 2006; 16(Suppl 1):11-7.

(3) Moore RG, McMeekin DS, marrón AK, et al. Una novela múltiples bioensayo de marcador con HE4 y AFP para la predicción de cáncer de ovario en pacientes con una masa pélvica. Gynecol Oncol. 2009; 112 (1): 40-6.

(4) Jemal A, F Bray, Centro MM, Ferlay J, Ward E, estadísticas de cáncer Forman D. globales. CA cáncer J Clin. 2011; 61 (2): 69-90.

(5) América el Colegio de obstetras y ginecólogos. Dictamen del Comité ACOG: número 280, de diciembre de 2002. El papel del ginecólogo obstetra de generalista en la detección temprana del cáncer de ovario. Obstet Gynecol. 2002; 100 (6): 1413-6.

ORIGEN Fujirebio Diagnostics, Inc.

COPYRIGHT 2011 PR Newswire Association LLC COPYRIGHT 2011 Gale, Cengage Learning

Business Wire - estudio de metabolómica proporciona información sobre metaboloma de ovario y cáncer asociado cambios metabólicos informe investigadores de la Universidad de Louisville y Metabolon

PR Newswire - NKTR-102 muestra la elevada tasa de respuesta y duración sostenido de respuesta en mujeres con cáncer ovárico de refractarios, resistente-platino previamente tratados con Doxil

Intelligencer Journal Lancaster Nueva Era; Edición de sábado combinado - Kathleen Stover

Kathleen Stover, 48, de West Manchester TWP, falleció pacíficamente el lunes, 30 de mayo, después de una valiente batalla con cáncer de mama y ovario.

Nació el 16 de octubre de 1962, hija de Thomas y Jane Traynor. Kathleen fue la esposa amante de Jeffrey Stover, a quien estuvo casada durante 20 años. Ella también le sobreviven tres hijos maravillosos, Sarah, Joey y Annie.

Kathleen era graduado de secundaria conestoga y Universidad de Bloomsburg. Fue un maestro de educación especial en la escuela secundaria de Dover. Kathleen participó con muchas actividades. En un momento u otro, ella se ofreció voluntariamente con Olimpiadas especiales, fue un consejero precana y entrenó animadoras. Fue miembro de Santa Rosa de la Iglesia Católica de Lima.

Kathleen disfrutó de la vida. Fue un increíble maestro, amigo, hija, hermano, esposa y madre. Disfrutó de cosas simples de la vida tales como viajar, pasar tiempo con su familia y amigos, leer libros y estar con sus hijos.

Además de sus padres y su familia inmediata, Kathleen también es sobrevivida por su hermana, Karen y su esposo Mike Corrigan; su hermana, Jane y su marido Clark Walker; su hermano, Stephen Traynor y su esposa Dana. Ella también le sobreviven sus suegros, Clyde y Dee Butz. Fue precedida en la muerte de un hermano, Thomas Traynor.

Se celebrará una visitación de 7-9 p.m. el jueves en el John w. Keffer funerarias y crematorio, Inc., 2114 w. Market St., York. Una masa de Memorial comenzará a las 11:00 horas del viernes en Santa Rosa de Lima de iglesia, 950 w. Market St., York con el reverendo Thomas R. Hoke y el reverendo Carl Tancredi como concelebrantes. Entierro tendrá lugar en el cementerio de Santo Salvador.

En lugar de flores, memorial contribuciones pueden ser realizadas a H.O.P.E., c/o Sra. Barb Titanish, 150 e. Main St., nueva libertad, PA 17349.

KefferFH.com

Copyright 2011 Lancaster periódicos. Todos los derechos reservados. Proporciona información ProQuest y compañía de aprendizaje. Todos los derechos reservados.

Palm Beach Post - destaca

Nuevo grupo para aquellos en riesgo de cánceres hereditarios

Para ayudar a mantener el número creciente de personas en Florida afectada por cánceres hereditarios, fuerza: frente a nuestro riesgo de cáncer facultada, recientemente ha formado un grupo de alcance local.

La fuerza es el sólo nacional sin fines de lucro de apoyo, recursos e información a las familias que aprender que tienen una predisposición genética al cáncer de mama y ovario, así como a los proveedores de atención médica que sirven a estas familias.

Si estás BRCA positiva, tienen fuertes antecedentes familiares de estos cánceres, o simplemente desea obtener más información sobre el grupo, Coordinador de extensión del Condado de Palm Beach Amy Byer Shainman (561) 254-1867, o amys@facingourrisk.org en contacto con.

From10:30 sábado, 4 de junio se celebrará la reunión inaugural del equipo local a.m.-1 p.m. Shainman de contacto para la ubicación de la reunión.

Concurso de maquillaje para las mamás de St. Lucie County

Varias empresas locales se han asociado para proporcionar a una mamá de St. Lucie County suerte un último Makeover Mom en un concurso libre con el ganador recibiendo por valor de regalos de maquillaje más de 20.000 dólares.

Visite el sitio Web de concurso en www.ultimatemommakeover.com y descargar la aplicación y reglas. Debe escribir un ensayo de 1.000 palabras o menos sobre por qué la mamá que está entrando merece ganar y enviarlo junto con el formulario de solicitud y un primer plano foto facial y sonrisa de mamá a ultimatemommakeover@gmail.com.

El concurso termina el lunes, 6 de junio a las 5 p.m. Se elegirán tres finalistas y el ganador será anunciado el viernes, 10 de junio durante el juego de St. Lucie Mets. Nueva imagen del ganador será revelado el viernes, 12 de agosto, durante otro juego de St. Lucie Mets.

Proporciona información ProQuest y compañía de aprendizaje. Todos los derechos reservados.

Comunidad practicante - cáncer de ovario pruebas en atención primaria

Las mujeres que tienen síntomas relacionados al ovario cáncer deben ofrecer una prueba de sangre en atención primaria, el Instituto Nacional de salud y excelencia clínica (Niza) ha recomendado.

Centro de Niza para el director de la clínica Dr. Fergus Macbeth dijo que los síntomas son vagos y pueden confundir con otras enfermedades como el síndrome del intestino irritable. Dijo que ofrece la prueba antes y en la atención primaria llevaría al diagnóstico precoz.

COPYRIGHT 2011 diez Alpes publicación COPYRIGHT 2011 Gale, Cengage Learning

DW.pageParams = {siteid: onid '23',: '17763', ptid: '2100', asid: '00157572709', pguid: 'mqvcpaopofeaagklicqaaabf', astid: ctype '32',: ' ca; mi; es; IA ', cval: 'Negocio; m1SFS; 6_84; n57572709'}; DW.regSilo = 3; DW.Clear(); DW.trackClicks();

Guardian Cornualles; Truro (Reino Unido) - hermanas fuera nuevamente [edición 7]

HERMANAS Annabel Gunn y Lee Ferguson han suscrito otro evento de caridad, que recorrió en Borneo en 2008 para la rehabilitación de orangután. Esta vez los hermanas en asientos están recibiendo en sus bicicletas de mama, la investigación del cáncer de ovario y cervical.

Tienen una página de donación en http://www.justgiving.co.uk/, o enviar un cheque a pagar a las mujeres v cáncer a Annabel Gunn, telarañas, Burlawn, Wadebridge, PL27 7LD.

Copyright c Northcliffe periódicos Group Limited 2011 suministró información ProQuest y compañía de aprendizaje. Todos los derechos reservados.

DW.pageParams = {siteid: onid '23',: '31528', ptid: '2100', asid: '00157593427', pguid: 'mcxdiqopofeaae5iqlqaaaam', astid: ctype '32',: ' ca; mi; es; IA ', cval: ' negocio; 8101; 20110601; n57593427'}; DW.regSilo = 3; DW.Clear(); DW.trackClicks();

Mercado de alambre - Immunovaccine anuncia inmune resultados de fase I juicio por DPX-0907 vacuna terapéutica contra el cáncer

Immunovaccine Inc. (TSX VENTURE: IMV) anunció hoy la realización de un análisis detallado de las respuestas inmunológicas de pacientes inscritos en la fase I ensayo clínico evaluar la seguridad y la tolerancia de DPX-0907, una vacuna contra el cáncer terapéutica. El estudio fue diseñado para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de DPX-0907 en pacientes con cáncer de mama avanzado, cáncer de ovario o de próstata.

DPX-0907 combina siete antígenos de péptidos más adyuvante con plataforma de distribución de DepoVax? de Immunovaccine. El efecto de depósito creado por la plataforma de DepoVax? es el resultado de un sistema patentado de entrega de la vacuna en petróleo que presenta los antígenos y coadyuvante para el sistema inmunológico durante un período prolongado de tiempo.

La fase de prueba que llevó a cabo en cinco centros en Estados Unidos. En este juicio abierto, aumento de dosis, los pacientes recibieron tres inyecciones (dosis 0,25 mL o 1 mL) de la terapia inmunológica activa DPX-0907, aparte de tres semanas. Seguridad se evaluó en 11 pacientes en el grupo de dosis mL 0,25 y 11 pacientes en el grupo de dosis de 1 mL. Los resultados de inmunogenicidad se basan en un análisis de 9 pacientes evaluables en el grupo de dosis mL 0,25 y 9 pacientes evaluables en el grupo de dosis de 1 mL.

La fase de que prueba conocí el objetivo principal de seguridad con resultados generales demuestra que DPX-0907 generalmente es bien tolerado por los pacientes y se considera segura en ambos niveles de dosis. Hubo ninguna vacuna relacionados con experiencias adversas graves informaron hasta la fecha.

El objetivo secundario fue determinar si la administración de DPX-0907 podría generar una respuesta inmune específica de los antígenos de siete cáncer. Immunovaccine realiza un detallado análisis de muestras de sangre de los pacientes que mostró la inmunidad celular mediada (CMI) a los objetivos de la vacuna en todos los pacientes de cáncer de mama 3, 5 de 6 pacientes de cáncer de ovario y 3 de 9 pacientes de cáncer de próstata. Ambos niveles de dosis produjeron una respuesta inmune prevista en pacientes vacunados.

"Nos hemos logrado nuestro objetivo principal, demostrando la seguridad clínica de DPX-0907," dijo Dr. Marc Mansour, director de ciencia y Chief Operating Officer. "Vimos en la mayoría de los casos que las células t específicas a los objetivos de la vacuna muestran varios marcadores de activación tras la vacunación; Estas células t poli funcionales se creían que son más eficaces contra las células cancerosas."

Esta información confirma la actividad de DepoVax? en los seres humanos y su potencial para mejorar la respuesta inmune a las vacunas péptido. Estos fase I resultados también proporcionan datos importantes para avanzar en el desarrollo clínico de vacunas basadas en DepoVax?.

Immunovaccine presentó estos datos hoy en la Conferencia de BioFinance en Toronto, Canadá. La compañía planea presentar los resultados de la prueba para su publicación en una revista científica.

Immunovaccine Inc. (TSX VENTURE: IMV) es una empresa de desarrollo de vacuna etapa clínica se centró en la comercialización de sus patentados DepoVax? entrega tecnología y productos posibles vacunas. La compañía continúa fortaleciendo su tubería de vacunas a través de asociaciones estratégicas y las licencias a desarrollar cáncer terapéutico y vacunas contra las enfermedades infecciosas. www.imvaccine.com

Este comunicado de prensa contiene información con visión de futuro en virtud de la ley de valores aplicables. Toda la información que se ocupa de las actividades o acontecimientos que esperamos que se produzca en el futuro es información con visión de futuro. Las proyecciones se basan en las estimaciones y opiniones de gestión en la fecha que se hacen las declaraciones. Sin embargo, no pueden considerarse como una representación que cualquiera de los planes se logrará. Los resultados reales pueden diferir materialmente de aquellos establecidos en este comunicado de prensa debido a los riesgos que afectan a la empresa, incluido el acceso a la capital, la realización de ensayos clínicos y la recepción de todas las aprobaciones reglamentarias. Immunovaccine Inc. no asume ninguna responsabilidad para actualizar proyecciones en este comunicado de prensa.

TSX Venture Exchange ni su proveedor de servicios de Reglamento (como se define ese término en las políticas de la TSX Venture Exchange) responsabiliza de la adecuación o la exactitud de esta versión.

Contactos: Immunovaccine Inc. Marc Mansour CSO y director de operaciones (902) 492-1819, ext. 3 amielach@tiberendstrategicadvisors.com de info@imvaccine.com www.imvaccine.com Tiberend Mielach de Andrew de asesores estratégicos (212) 827-0020

Palm Beach Daily News - Grupo de divulgación de cáncer para satisfacer el sábado

Para ayudar a residentes de Florida afectadas por cánceres hereditarios, fuerza: frente a nuestro riesgo de cáncer facultado recientemente ha formado un grupo de alcance local.

La organización sin fines de lucro tiene como objetivo proporcionar apoyo e información a los que tienen una predisposición genética al cáncer de ovario y mama, así como sus proveedores de salud, a través de reuniones y su sitio Web, facingyourrisk.org.

La reunión inaugural de la fuerza para el condado de Palm Beach se celebrará de 10:30 a.m. - 1 p.m. el sábado en el Club de barrio de Valencia, 121 Avila forma, Júpiter.

Destacados invitados incluirán enfermera Cathy Marinak de la evaluación del riesgo de cáncer y genética en Júpiter Medical Center y Dr. John Rimmer, un especialista de cáncer de mama certificado en el centro médico de Júpiter. Es necesario registrarse.

Para obtener más información o R.S.V.P., a Amy Shainman un correo electrónico a amys@facingourrisk.org o llame al 254-1867.

--DAVID ROGERS

Proporciona información ProQuest y compañía de aprendizaje. Todos los derechos reservados.

Inalámbrica noticias - miembros de Club de Seattle de Gilda para obtener un impulso de Seattle Chocolate

En las célebres palabras de Gilda Radner, "es siempre algo."

En este caso, es algo positivo y esperanzador que no es siempre fácil cuando se trata de cáncer. Pero esta es la misión cotidiana del capítulo Seattle del Club de Gilda, de acuerdo con un comunicado.

Club de Gilda es nombrado para el comediante amada cuyo esposo Gene Wilder, estrella de Willy Wonka & The Chocolate Factory, fundó una organización de apoyo de cáncer libre en su nombre después de que ella murió de cáncer de ovario. Durante su tratamiento contra el cáncer, Gilda pasó a formar parte de una comunidad de apoyo de cáncer y deseaba que todos tratan de cáncer pueda recibir el tipo de apoyo que encontró allí. Seattle de Club de Gilda abrió oficialmente sus puertas rojos el 7 de marzo de 2001 y ahora ayuda a más de 2.500 miembros.

Este verano, compañía de Chocolate de Seattle es donar 4.000 barras de chocolate oscuras para aumentar la conciencia y el apoyo Club de Seattle de Gilda. Jean Thompson, Presidente y propietario de Chocolates de Seattle, dijo fue una decisión fácil para que su empresa apoyo Club de Seattle de Gilda, que recientemente se incorporó como miembro de la Junta. "El Club de Gilda es mágico. Su energía, su compromiso es contagiosa. Esto es una divertida forma de llamar la atención a este recurso libre increíble y difundir la palabra. "

"Sabemos que hay no nada divertido sobre el cáncer. Gilda ayuda a sacar lo mejor incluso para las personas que sufren esta enfermedad difícil, "dijo Anna Gottlieb, Presidente y fundador de Club de Seattle del Gilda. "Agregar chocolate a la mezcla, y todo el mundo hace sentir mejor. Todo el mundo ama chocolate. Cuando estás enfermo, que desea su chocolate."

Las barras de chocolate - llamadas "De Gilda barras" - cuentan con un dibujo alegre sonrisa famoso de Gilda Radner. Proporcionan una manera de mantener viva su memoria y dar un guiño a la película que se hizo famosa por su marido. Todo el mundo que compra barra de Gilda de un $5 tiene la satisfacción de ayudar a las personas con cáncer y sus familias. Para iniciar las barras, cinco contendrá "billetes de oro" al igual que en la película de Willy Wonka. Seattle Chocolates - por primera vez nunca - es abrir las puertas a su fábrica a los ganadores de estos poseedores del billete.

Thompson, dice, "Club de Gilda es ayudar a las personas a través de un tiempo rocosa. Chocolate ilumina espíritus Estados de ánimo y ascensores en incluso en los días más oscuros. Barra de Gilda nuevo es una forma de agradecer a los donantes y apoyar a miembros de la familia cuando aliento es muy necesario".

Seattle de Club de Gilda venderá las barras para recaudar dinero para su presupuesto de funcionamiento. Ambas empresas venderán las barras a través de sus sitios Web en gildasclubseattle.org y seattlechocolates.com. El club también vender y distribuir barras en sus eventos de recaudación próximas incluyendo:

-El 3 de junio - sobreviviendo con desfile de estilo

-13 De junio - torneo de Golf de celebridades de Bryce Fisher

-15 De noviembre - Tacoma sobreviviendo con desfile de modas de estilo

Como Gilda ella misma dice, "la vida es no saber, tener que cambiar, teniendo el momento y hacer lo mejor de ella, sin saber lo que va a ocurrir a continuación."

Chocolates de Seattle es una empresa de propiedad de la mujer dirigida por Jean Thompson con base en Seattle, Washington. Seattle Chocolate empresa fabrica trufas 100 por ciento, totalmente natural, barras de trufa, conchas de postre y chocolates bajo las marcas de Chocolates de Seattle, Chick Chocolates y J.Truffles, junto con una amplia gama de marcas de etiqueta privada.

((Comentarios sobre esta historia pueden ser enviados a health@closeupmedia.com))

Copyright 2011 Close-up Media, Inc. Todos los derechos reservados. Proporciona información ProQuest y compañía de aprendizaje. Todos los derechos reservados.

DW.pageParams = {siteid: '23', onid: '16712', ptid: '2100', asid: '00157604665', pguid: 'llhzfqopofcaadpn3bwaaaba', astid: ctype '32',: ' ca; mi; es; IA ', cval: 'Noticias; hb5558; 20110603; n57604665'}; DW.regSilo = 3; DW.Clear(); DW.trackClicks();